Doseringsaspekter
Anvisning
Anvisningar för läkemedelsadministration
Bör ges via central infart.
Maximal kumulativ dos för vuxna är ca 550 mg/m², för barn äldre än två år (eller med en kroppsyta mindre än 0,5 m2) 300 mg/m² och för barn under 2 år ca 10 mg/kg kroppsvikt.
Spädningsinformation
Spädningsvätska
100 ml Natriumklorid 9 mg/ml
500 ml Natriumklorid 9 mg/ml
250 ml Natriumklorid 9 mg/ml
Spädningsanvisningar
Daunorubicin 20 mg löses i 4 ml sterilt vatten, ger stamlösning 5 mg/ml. Ordinerad dos dras upp i spruta och sätts till infusionspåsen. Hållbarhet enligt FASS. Inga ytterligare stabilitetsdata tillhandahålls från ansvarigt företag. Stabilitetsstudier som stödjer längre hållbarhet finns, se referenser nedan. Dessa får bedömas utifrån respektive verksamhets lokala förhållanden (förpackningar, hjälpmedel, lokaler, rutiner).
Stabilitetsstudie av Wood et al, se Referens. Längre hållbarheter rapporteras av Respaud et al, se referens.
| Hållbarhet efter spädning | Förvaring |
|---|---|
| 24 timmar | Kallt (Natriumklorid 9 mg/ml) |
| 12 timmar | Rumstemperatur (Natriumklorid 9 mg/ml) |
Länkar till Fass
Referenser
-
Wood et al. Stability of doxorubicin, daunorubicin and epirubicin in plastic syringes and minibags. J Clin Pharm Ther . 1990 Aug;15(4):279-89.
-
Respaud et al. A stability-indicating, ion-pairing, reversed-phase liquid chromatography method for studies of daunorubicin degradation in i.v. infusion fluids. J Pharm Biomed Anal. 2013 Sep;83:164-70.