Till sidinnehåll
Till cancercentrum.se
Sökordsförslag
Kunskapsbanken Vårdprogram Vårdförlopp Stöddokument
Vuxna Barn
Basfakta om läkemedel
Sök
Vårdprogram Vårdförlopp Stöddokument Läkemedelsregimer för vuxna Läkemedelsregimer för barn Basfakta om läkemedel Mitt konto Uppdateringar Kontakt

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: standarddos
Enhet för grunddos: mg
Administreringsväg: Peroral

Anvisning

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Halveringstid ca 9 timmar. 
Enligt FASS: första dos ca 1 timme före emetogen behandling, 1 mg två ggr dagligen eller 2 mg 1 gång dagligen i upp till en vecka efter emetogen behandling.
Handhavande:
Läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering.

Länkar till Fass

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Gastrointestinal påverkan
Förstoppning vanligt. Diarré förekommer.
Övrigt
Huvudvärk vanligt. Sömnsvårigheter förekommer.
Hjärttoxicitet
EKG förändringar inklusive QT-intervalls förlängningar har rapporterats. Kan ha klinisk betydelse hos patienter med tidigare arytmi eller retledningsstörning i hjärtat, behandling med antiarytmika eller beta-blockare, eller vid hjärttoxiska kemoterapier och/eller elektrolytrubbning.

Versionsförändringar

  1. Version: 1.2     2024-09-18
    Lagt till handhavandeinfo.

  2. Version: 1.1     2020-12-17
    tilägg övriga anvisningar läkemedel

  3. Version: 1.0     2017-04-27
    Basfaktan fastställdes.

Utfärdad av: regim0fyan
Uppdaterad datum: 2024-09-18
Version: 1.2
Fastställd av: regim0peje
Fastställd datum: 2017-04-27