Karfilzomib; Intravenös infusion

Anvisningar för läkemedelsadministration

Den intravenösa administreringsslangen ska genomspolas med fysiologisk koksaltlösning eller 5 % glukoslösning för injektion omedelbart före och efter administreringen av Karfilzomib, enl FASS. Det betyder att spoldroppet kan vara Natriumklorid 9 mg/mL.
Patienter som har en större kroppsyta än 2,2 m2 ska få en dos som baseras på en kroppsyta på 2,2 m2.

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Handhavande
Cytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering pga fosterskadande risk, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (Röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys  

Spädningsvätska

100 ml Glukos 50 mg/ml
50 ml Glukos 50 mg/ml

Spädningsanvisningar

Till 10 mg sätts 5 ml (30 mg - 15 ml och 60 mg - 29 ml) Sterilt vatten vilket ger koncentrationen 2 mg/ml. Rikta strålen mot glasflaskans innervägg och sväng eller vänd flaskan försiktigt för att få en klar lösning. Skaka inte, ger skumbildning. Ordinerad dos sätts till infusionsvätskan, blanda väl. Hållbarhet enligt FASS.
Stabilitetsstudie av Kim och Krämer, se referens.

• FASS Produktinfo med substansnamn
• FASS Produktinfo med NSL substansid

• Kim och Krämer. Physicochemical stability of carfilzomib (Kyprolis®) containing solutions in glass vials, ready-to-administer plastic syringes and infusion bags over a 28-day storage period. J Oncol Pharm Pract. 2017 Jan 1;1078155217735881.