Doseringsaspekter
Barn
Denna basfakta är granskad för barn.
Anvisning
Anvisningar för läkemedelsadministration
Krisantaspas finns som två registrerade läkemedel Enrylaze och Erwinase. Dessa doseras efter olika principer och är inte utbytbara i en behandlingscykel.Denna basfakta baseras på Enrylaze som doseras i mg.
För intramuskulär injektion:
För patienter med kroppsyta > 0,5 m2 ges högst 2 ml injektionsvätska per injektionsställe.
För patienter med kroppsyta < 0,5 m2 ges högst 1 ml injektionsvästka per injektionsställe.
Om ordinerad dos motsvarar större volym ska denna delas upp på flera injektionsställen.
Övriga anvisningar för läkemedelsadministration
Handhavande:Information om särskild skyddsutrustning vid hantering saknas och det finns inte upptaget i några listor över "Hazardous drugs". Ta hänsyn till att läkemedlet kan vara sensibiliserande.
Spädningsinformation
Spädningsanvisningar
Beräknad dos dras upp i spruta utan ytterligare spädning. Obs, kan fördelas på flera sprutor vb.| Hållbarhet efter spädning | Förvaring |
|---|---|
| 8 timmar | Rumstemperatur |
| 24 timmar | Kallt |
Länkar till Fass
Biverkningar
Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Akut infusionsreaktion/anafylaxi
Blodtryck
Akutberedskap
Puls
Hypersensitivitetsreaktion vanligt, oftast grad 1-2, anafylaxi ovanligt.
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Koagulationsrubbningar förekommer, kan bli allvarliga. Både trombos och blödningsbenägenhet. Ökad risk för koagulationsrubbning kan finnas vid samtidig kortisonbehandling, se FASS, interaktioner.
Anemi, trombocytopeni och myelosuppression omnämns, men osäkerhet om kombinationssubstans som orsak.
Anemi, trombocytopeni och myelosuppression omnämns, men osäkerhet om kombinationssubstans som orsak.
CNS påverkan
Biverkningskontroll
Cerebral trombos (inklusive hjärninfarkt och sinustrombos) har rapporterats pga koagulationsrubbning.
Encefalopati, förvirring, hallucinationer förekommer. Krampanfall och yrsel har rapporterats. Fallrapport om reversibelt posteriort leukoencefalopati (PRES).
Encefalopati, förvirring, hallucinationer förekommer. Krampanfall och yrsel har rapporterats. Fallrapport om reversibelt posteriort leukoencefalopati (PRES).
Levertoxicitet
Leverfunktion
Förhöjda levervärden mycket vanligt, rapporter om allvarlig leverpåverkan finns. Kontroll av levervärden före och under behandling.
Gastrointestinal påverkan
Biverkningskontroll
Akut pankreatit vanligt, kan bli allvarlig, enstaka dödsfall rapporterade. Omnämns även enstaka rapporter om sen debut, dvs efter behandlingens avslut.
Illamående, kräkning och viktnedgång vanligt och diarré, buksmärta förekommer enligt tabell, men osäkerhet om kombinationssubstans som orsak.
Illamående, kräkning och viktnedgång vanligt och diarré, buksmärta förekommer enligt tabell, men osäkerhet om kombinationssubstans som orsak.
Endokrinologi
Biverkningskontroll
Elektrolyter
Hyperglykemi vanligt, behandlingsbehov med insulin förekommer.
Hypertriglyceridemi, och pseudohyponatremi till följd av detta, förekommer.
Risk förhöjda ammoniumjon-nivåer, delvis förväntad behandlingseffekt. Kontroll ammoniumjon rekommenderas, i synnerhet vid kraftigt illamående/biverkningar, kan kräva åtgärd.
Hypertriglyceridemi, och pseudohyponatremi till följd av detta, förekommer.
Risk förhöjda ammoniumjon-nivåer, delvis förväntad behandlingseffekt. Kontroll ammoniumjon rekommenderas, i synnerhet vid kraftigt illamående/biverkningar, kan kräva åtgärd.
Immunologisk reaktion
Biverkningskontroll
Urtikaria förekommer, hudutslag, klåda, eksematösa utslag förekommer.
Vid allergisk reaktion finns stor risk att antikroppsbildning skett. Enzymaktivitet kontrolleras vanligen regelbundet under behandlingen, extra prov bör vanligen tas enligt särskild instruktion vid misstanke om allergisk reaktion för att undersöka eventuell inaktivering.
Vid allergisk reaktion finns stor risk att antikroppsbildning skett. Enzymaktivitet kontrolleras vanligen regelbundet under behandlingen, extra prov bör vanligen tas enligt särskild instruktion vid misstanke om allergisk reaktion för att undersöka eventuell inaktivering.
Interaktionsbenägen substans
Erwinia Asparaginas har substansnamnet Krisantaspas.
Administrering av Krisantaspas i kombination med eller omedelbart före prednison kan ge ökad toxicitet (kan öka risken för koagulationsrubbning).
Administrering av Krisantaspas samtidigt med eller omedelbart före Vinkristin kan förknippas med ökad toxicitet och ökad risk för anafylaxi.
Samtidig administrering av Krisantaspas och läkemedel som påverkar leverfunktion kan ge ökad risk för levertoxicitet.
Samtidig administrering av Imatinib med Krisantaspas kan ge ökad risk för levertoxicitet, se FASS.
Interaktion med Metotrexat och Cytarabin kan förekomma, se FASS.
Administrering av Krisantaspas i kombination med eller omedelbart före prednison kan ge ökad toxicitet (kan öka risken för koagulationsrubbning).
Administrering av Krisantaspas samtidigt med eller omedelbart före Vinkristin kan förknippas med ökad toxicitet och ökad risk för anafylaxi.
Samtidig administrering av Krisantaspas och läkemedel som påverkar leverfunktion kan ge ökad risk för levertoxicitet.
Samtidig administrering av Imatinib med Krisantaspas kan ge ökad risk för levertoxicitet, se FASS.
Interaktion med Metotrexat och Cytarabin kan förekomma, se FASS.
Versionsförändringar
-
Version: 1.0 2026-02-26
Basfakta fastställdes.