Medroxiprogesteronacetat; Peroral tablett

Viktökning och ökad svettning förekommer. Feber ovanligt.
Lipodystrofi (förändrad fettfördelning på kroppen, ofta med fettatrofi någonstans) finns angivet som okänd frekvens.

Månansikte förekommer.

Osteoporos inklusive frakturer till följd av osteoporos finns angivet som okänd frekvens vid intramuskulär administration, dock ej angivet specifikt för per oral administration.
För intramuskulär administration beskrivs minskade östrogennivåer i serum orsakat av Medroxiprogesteronacetatbehandling kunna resultera i minskad benmineralhalt hos premenopausala kvinnor och eventuellt öka risken för osteoporos.

Förändrade vaginalblödningar (inklusive oregelbundna blödningar, ökad eller minskad mängd och stänkblödning) förekommer.

Tromboflebit har rapporterats.
Andra emboliska tillstånd som trombos och embolier, anges som sällsynta.

Tremor och huvudvärk förekommer.
Sömnproblem, nedstämdhet och andra humörförändringar finns rapporterade.

Samtidigt intag av Johannesört vid administrering av Metoxiprogesteronacetat vid kontraception rekommenderas inte, då läkemedelsmetaboliserande enzymer induceras av Johannesört och således kan minska koncentration av Metoxiprogesteronacetat. Vaga uppgifter dock och ej riktat för onkologisk behandling.
Starkt enzyminducerande läkemedel som fenobarbital, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, rifabutin och primidon ökar metabolismen av gestagener och samtidig administration skulle således kunna leda till minskad koncentration av Metoxiprogesteronacetat.
Uppgifterna härrör från intramuskulär administration, men substansen kan förväntas ha likartade interaktioner efter per oral administration.

Illamående, kräkningar och förstoppning förekommer.