Doseringsaspekter
Spädningsinformation
Spädningsvätska
500 ml Natriumklorid 9 mg/ml
Spädningsanvisningar
Melfalan 50 mg löses med 10 ml av det bipackade lösningsmedlet, skaka kraftigt, ger stamlösning 5 mg/ml. Späd sedan vidare.
Inkompatibelt med glukos.
| Hållbarhet efter spädning | Förvaring |
|---|---|
| 1,5 timmar | Rumstemperatur |
Länkar till Fass
Referenser
-
The Cytotoxics Handbook, fourth edition. Allwood M, Stanley A, Wright P
Biverkningar
Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Hematologisk toxicitet
Monitorering
Enligt lokala riktlinjer
Hematologisk toxicitet kan vara behandlingsmålet. Följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos.
Infektionsrisk
Blodvärden
Infektionsbehandling/profylax
Överväg infektionsprofylax vid högdos Melfalan.
Gastrointestinal påverkan
Illamående, kräkningar, diarré och stomatit vanligt vid hög dos. Vid låga doser är stomatit sällsynt.
Hudtoxicitet
Alopeci finns rapporterat, dock skiljer sig uppgifter kring hur vanligt.
Njurtoxicitet
Förhöjt urea, enligt uppgift oftast i tidigt skede av behandling hos myelompatienter med njurskador.
Tromboembolism
Melfalan i kombination med talidomid och prednison eller i viss mån i kombination med lenalidomid och prednison rapporter om tromboemboliska händelser. Möjligt behov av l trombosprofylax, se FASS.
Övrigt
På grund av ökad risk för tromboembolism anges att kombinerade p-piller ej är att rekommendera i kombination med Melfalanbehandling, se FASS.
Övrigt
Sekundära maligniteter finns rapporterade.