Doseringsaspekter
Anvisning
Övriga anvisningar för läkemedelsadministration
HandhavandeCytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys
Spädningsinformation
Spädningsvätska
20 ml Sterilt vatten
Spädningsanvisningar
Späd mitomycinpulver till en styrka 1 mg/ml och leverera i sprutor. Använd substans avsedd för injektion/infusion och späd enligt bipacksedelns instruktioner till 1 mg/ml. Instruktionerna kan vara olika beroende på preparat men vanligast är spädning med sterilt vatten.Hållbarhet också enligt bipacksedel. (8 h i spruta vid spädning med sterilt vatten se ref.)
Koncentrationsintervall:
1
mg/ml
| Hållbarhet efter spädning | Förvaring |
|---|---|
| 8 timmar | Rumstemperatur(Sterilt vatten) |
Länkar till Fass
Referenser
-
SFPO and ESOP recommendations for the practical stability of anticancer drugs: second update.
Elise D’Huart, PharmDa,b,* et al. SFPO and ESOP recommendations for the practical stability of anticancer drugs: second update. The European Journal of Oncology Pharmacy 7(3):e00057, July-September 2024.
Biverkningar
Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Övrigt
Biverkningstexter bygger på något diffusa uppgifter. Metaanalyser och små studier. Systemiskt upptag är dock bevisat.
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Benmärgspåverkan. Anemi förekommer. Neutropeni och trombocytopeni rapporterat.
Njurtoxicitet
Njurfunktion
Njurtoxicitet bevisad vid iv användning, därav möjligt, men ej vanligt.
Gastrointestinal påverkan
Biverkningskontroll
Illamående, kräkning, diarré och mucosit förekommer vid iv användning, därav möjligt.
Eventuellt finns rapporter om händelser mer relaterade till anläggning av införselslang, som ileus, subileus och postoperativ fistel.
Eventuellt finns rapporter om händelser mer relaterade till anläggning av införselslang, som ileus, subileus och postoperativ fistel.
Levertoxicitet
Leverfunktion
Högst osäkert, vid intravesikal administrering mycket ovanligt, i övrigt knapphändiga uppgifter.
Hudtoxicitet
Alopeci omnämns, men osäkra uppgifter vid IP administrering, förekommer iv administrering.
Hudutslag, möjligt allergiska, klåda, exantem omnämns vid intravesikal administrering och iv administrering. Osäkra uppgifter kring IP administrering.
Hudutslag, möjligt allergiska, klåda, exantem omnämns vid intravesikal administrering och iv administrering. Osäkra uppgifter kring IP administrering.
Andningsvägar
Biverkningskontroll
Dyspné, hosta och interstitiell pneumoni omnämns, men högst osäkert hur vanligt. Vid intravesikal administrering mycket ovanligt, vid iv administrering förekommer, därav möjlig risk.
Versionsförändringar
-
Version: 1.0 2026-01-12
Basfakta fastställdes.