Doseringsaspekter
Spädningsinformation
Spädningsvätska
1000 ml Natriumklorid 9 mg/ml
Spädningsanvisningar
Ordinerad dos sätts till infusionsvätskan och blandas väl genom försiktig vändning av påsen.Enligt FASS ska motsvarande volym infusionsvätska dras ut från Natriumklorid 9 mg/ml 1000 ml som den som motsvarar ordinerad dos Ofatumumab. Detta görs beroende på dos och lokala rutiner.
Koncentrationsintervall:
0,3-2
mg/ml
| Hållbarhet efter spädning | Förvaring |
|---|---|
| 48 timmar | Rumstemperatur |
Länkar till Fass
Referenser
-
Uppgift om gräns för stabilitet från Novartis i mail 20161121.
Biverkningar
Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Hematologisk toxicitet kan vara behandlingsmålet. Följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos enligt vårdprogram eller lokala instruktioner.
Akut infusionsreaktion/anafylaxi
Monitorering
Akutberedskap
Infusionsreaktioner vanliga, allvarliga förekommer. Premedicinering med paracetamol, antihistamin och kortikosteroid.
Tumörlyssyndrom
Hyperurikemi kan uppstå till följd av snabb lys av tumörceller vid vissa sjukdomar under vissa förutsättningar (exempelvis vanligast i uppstartsbehandling). Viktigt att patient är väl hydrerad och har god diures. Som skydd ges eventuellt Allopurinol under behandlingstiden. Vid behov kan antidoten rasburikas (Fasturtec) ges.
Infektionsrisk
Generellt ökad infektionsrisk.
Hepatit B-virus infektion och reaktivering har rapporterats vid behandling med anti-CD-20 antikroppar inklusive Ofatumumab.
Hepatit B-virus infektion och reaktivering har rapporterats vid behandling med anti-CD-20 antikroppar inklusive Ofatumumab.
Hjärttoxicitet
Ökad QT/QTc har setts varför elektrolytkontroll bör övervägas.
Gastrointestinal påverkan
Illamående vanligt, diarré förekommer. Tarmobstruktion ovanligt, men bör övervägas vid buksmärta.
CNS påverkan
Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) har rapporterats hos KLL-patienter med cytotoxisk farmakoterapi inklusive Ofatumumab.
Övrigt
Ryggsmärta förekommer.
Extravasering
Grön
Klassas som ej vävnadsskadande (låg eller minimal risk för vävnadsskada vid extravasering).
Versionsförändringar
-
Version: 1.0 2023-03-21
Produkten är avregistrerad. Förfylld spruta finns. Substansen ingår inte i något vårdprogram vid sökning. (arkiverad) -
Version: 1.0 2024-10-24
extravaseringskod grön trots arkiverad (arkiverad)