Doseringsaspekter
Anvisning
Anvisningar för läkemedelsadministration
Ges 1-2 timmar före behandling.
Övriga anvisningar för läkemedelsadministration
Halveringstid 3,3-5,4 timmar, ökar med ålder.
Enligt FASS: Rekommenderad dos 8 mg före kemoterapi eller strålning, följt av 8 mg x 2 i upp till 5 dagar, uppföljning för att förebygga fördröjd och långvarig emes.
Om högemetogen behandling kan engångsdos 24 mg ges före behandling och efter 24 timmar följas av 8 mg x 2 i upp till fem dagar.
Toxicitet enl FASS: 48 mg gav lindrig intox, i ö se FASS.
Handhavande:
Läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering.
Länkar till Fass
Biverkningar
Vid samtidig administrering av starka CYP3A4-inducerare med Ondansetron minskar koncentrationen av Ondansetron, med risk för sämre effekt. (Exempel på starka CYP3A4-inducerare är: fenytoin, karbamazepin och rifampicin.)
Ondansetron orsakar en dosberoende förlängning av QT-intervallet, varför samtidig administrering av läkemedel som förlänger QT-intervallet och/eller orsakar elektrolytrubbningar med Ondansetron endast bör ske med försiktighet, då ökad risk för QT-intervalls förlängning finns.
Samtidig administrering av andra serotonerga läkemedel med Ondansetron har medfört rapporter om serotonergt syndrom.
Samtidig administrering av Tramadol med Ondansetron kan medföra sämre effekt av Tramadol.
Samtidig administrering av Apomorfin med Ondansetron är kontraindicerat, då risk för hypotension och medvetslöshet föreligger.
Versionsförändringar
-
Version: 1.3 2024-09-24
Lagt till handhavandeinfo. -
Version: 1.2 2024-02-08
Antiemetikagrupp uppdateraing, grav och interaktionsbenägen -
Version: 1.1 2020-12-17
tillägg övriga läkemedels anvisningar