Antitumoralt läkemedel

Panitumumab; Intravenös infusion

ATC-kod: L01FE02

NSL Substans id: IDSGI18UGZM0HHMSRV

Använd asterisk (*) för att söka på en del av ett ord, t.ex. *mab eller meto*.

Översikt (PDF)

Doseringsaspekter

Beräkningssätt:	kroppsvikt
Enhet för grunddos:	mg/kg
Administreringsväg:	Intravenös

Anvisning

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Vid administrering ska pvc-fritt inf aggregat med in-line filter 0,22 mikrom användas.
Handhavande:
Okonjugerad monoklonal antikropp. Läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering. Se rekommenderade instruktioner i tabell 3 (grön) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys. Bedömning enligt NIOSH-lista, ETUI-lista samt Safetydatasheet.

Spädningsinformation

Spädningsvätska

150 ml Natriumklorid 9 mg/ml
100 ml Natriumklorid 9 mg/ml

Spädningsanvisningar

Koncentrationen av panitumumab ska inte överstiga 10 mg/ml. Doser mindre än eller lika med 1000 mg blandas i 100 ml isoton natriumklorid. Doser över 1000 mg blandas i 150 ml.
Den spädda lösningen ska blandas försiktigt genom vändning, får inte skakas.
Inkompatibelt med glukos.

Koncentrationsintervall: < 10 mg/ml

Hållbarhet efter spädning	Förvaring
24 timmar	Kallt

Länkar till Fass

Biverkningar

Visa tilläggsinfo

Akut infusionsreaktion/anafylaxi

Blodtryck

Akutberedskap

Puls

Antihistamin
Kortikosteroid

Rapporter finns om infusionsrelaterade reaktioner.

Hudtoxicitet

Biverkningskontroll

Mjukgörande hudkräm
Solskydd
Kortikosteroid
Infektionsbehandling/profylax

Hudbesvär mycket vanligt, oftast milda, men uttalade besvär förekommer. Acneliknande utslag mycket vanligt. Utslag, torr hud, klåda och nagelbesvär (exempelvis paronyki/nagelbandsinfektion) vanligt. Enstaka rapporter om allvarliga hudreaktioner. Behov mjukgörande kräm. Undvik solexponering. Överväg profylaktisk tetracykliner och mild kortisonkräm, se FASS. Om uttalade besvär eventuellt uppehåll i behandling, dosjustering eller utsättning, se FASS.

Gastrointestinal påverkan

Illamående, diarré och kräkning vanligt. Buksmärta och förstoppning förekommer också.

Elektrolytrubbning

Elektrolyter

Hypomagnesemi vanligt, kan bli uttalad. Kan vara fördröjd, upp till 8 v efter avslutad behandling, dock reversibel. Hypokalemi förekommer.
Kontroll av elektrolyter, eventuellt behov av elektrolyttillförsel.

Ögonpåverkan

Keratit har rapporterats. Vid tecken på keratit (akut eller förvärrad ögoninflammation, tårflöde, ljuskänslighet, dimsyn, ögonsmärta och, eller röda ögon) skall ögonläkare konsulteras. Behandling med Panitumumab kan behöva avbrytas. Försiktighet hos patienter med anamnes på keratit, ulcerös keratit eller mycket torra ögon

Extravasering

Grön

Klassas som ej vävnadsskadande (låg eller minimal risk för vävnadsskada vid extravasering).

Versionsförändringar

Visa versionsförändringar

Version: 1.7 2024-09-24
Uppdaterat handhavande information.
Version: 1.6 2024-09-24
Lagt till handhavandeinfo.
Version: 1.5 2024-08-01
extravasering grön, justerad kontroll
Version: 1.4 2024-03-28
hypomagnesemi text justerad
Version: 1.3 2023-06-01
hudtox uppdaterad
Version: 1.2 2023-03-21
Granskning - lagt till Panitumumab.