Antitumoralt läkemedel

Pegaspargas; Intravenös infusion

ATC-kod: L01XX24

NSL Substans id: IDE4POGVUB7BCVERT1

Använd asterisk (*) för att söka på en del av ett ord, t.ex. *mab eller meto*.

Översikt (PDF)

Doseringsaspekter

Beräkningssätt:	kroppsyta
Enhet för grunddos:	E/m²
Administreringsväg:	Intravenös

Barn

Denna basfakta är granskad för barn.

Barnspecifik kommentar

E/m2 kan ha åldersberoende dosstege.
Dosering E/kg kan förekomma, kontrollera alltid mot protokoll.

Anvisning

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Handhavande
Ej cytotoxiskt, läkemedel. Kan vara sensibiliserande enligt FASS. Hantering enligt tabell 3 grön. Handhavande cancerläkemedel - riskanalys

Spädningsinformation

Spädningsvätska

100 ml Glukos 50 mg/ml
100 ml Natriumklorid 9 mg/ml

Spädningsanvisningar

Pulver till lösning - 5,2 ml vatten för injektionsvätskor sätts till pulvret. Flaskan snurras försiktigt tills pulvret lösts upp. Ger en lösning med 750 E/ml. Ordinerad dos sätts till vald infusionslösning. Hållbarhet enligt FASS.

Hållbarhet efter spädning	Förvaring
48 timmar	Kallt

Länkar till Fass

Biverkningar

Visa tilläggsinfo

Akut infusionsreaktion/anafylaxi

Blodtryck

Akutberedskap

Puls

Hypersensitivitetsreaktion vanligt.
Ökad risk vid längre intervall än det vanliga intervallet om 14 dagar.

Hematologisk toxicitet

Blodvärden

Enligt lokala riktlinjer

Koagulationsrubbningar förekommer, kan bli allvarliga, både trombos och blödningsbenägenhet. Trombosrisk kan öka vid samtidig kortisonbehandling.
Anemi och myelosuppression har rapporterats.

CNS påverkan

Cerebral trombos (inklusive hjärninfarkt och sinustrombos) och hjärnblödning förekommer på grund av koagulationsrubbning.
Krampanfall, perifer motorisk neuropati förekommer. Fallrapport om reversibelt posteriort leukoencefalopati.

Levertoxicitet

Leverfunktion

Förhöjda levervärden vanligt, kan bli allvarliga. Hypoalbuminemi vanligt.

Gastrointestinal påverkan

Akut pankreatit förekommer, kan bli allvarlig, enstaka dödsfall rapporterade.
Diarré, buksmärta, illamående och kräkning vanligt. Minskad aptit och viktnedgång vanligt.

Endokrinologi

Biverkningskontroll

Hyperglykemi vanligt, behandlingsbehov med insulin förekommer.

Immunologisk reaktion

Biverkningskontroll

Urtikaria vanligt. Allvarliga reaktioner förekommer. Vid allergisk reaktion finns stor risk att antikroppsbildning skett. Antikroppsbildning ger stor risk för neutraliserande effekt, överväg byte till annan asparaginasberedning, se FASS.

Interaktionsbenägen substans

Möjlig risk för fluktuerande koagulationsfaktorer efter administrering av Pegaspargas, varför försiktighet vid samtidig administrering av antikoagulantia, ASA, NSAID och glukokortikoider.
Omedelbart föregående eller samtidig administrering av Vinkristin vid Pegaspargasadministrering kan öka Pegaspargastoxicitet.
Administrering av Pegaspargas före Vinkristin kan öka neurotoxicitet för Vinkristin. Vinkristin ska ges minst 12 timmar före Pegaspargas för att minimera toxicitet.
En indirekt interaktion mellan Pegaspargas och orala preventivmedel kan ej uteslutas, därav ska annan säker preventivmedelsmetod användas.
Interaktion med Metotrexat och Cytarabin kan förekomma, se FASS.

Extravasering

Grön

Klassas som ej vävnadsskadande (låg eller minimal risk för vävnadsskada vid extravasering).

Versionsförändringar

Visa versionsförändringar

Version: 1.9 2024-09-09
Lagt till handhavandeinfo.
Version: 1.8 2024-08-01
extravasering grön, justerad kontroll/behandling.
Version: 1.7 2024-04-25
barnspec kommentar tillägg om åldersstege
Version: 1.6 2023-11-09
immunologisk text justerad, granskad barn o IE blev E.
Version: 1.5 2023-04-05
Spädning - endast textjustering.
Version: 1.4 2023-03-30
barnkryss
Version: 1.3 2023-03-30
uppdaterad inför barn kryss
Version: 1.2 2023-03-21
Lagt till substansnamn under Granskning.
Version: 1.11 2024-10-17
Barn önskad ökad text allergi
Version: 1.10 2024-09-18
Justerat handhavande som felaktigt varit angiven som röd.
Version: 1.1 2020-08-27
justerad text om Vinkristin.
Version: 1.0 2020-08-27
Basfaktan fastställdes.