Doseringsaspekter
Anvisning
Anvisningar för läkemedelsadministration
Rasburikaslösningen bör infunderas genom en annan infart än den som används för infusion av cytostatika för att förhindra eventuell läkemedelsinkompatibilitet. Om detta inte är möjligt bör infarten sköljas med fysiologisk natriumkloridlösning mellan infusion av cytostatika och Rasburikas.Övriga anvisningar för läkemedelsadministration
Handhavande:Läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering.
Spädningsinformation
Spädningsvätska
till 50 ml Natriumklorid 9 mg/ml
Spädningsanvisningar
Rasburikas späds med hela volymen av den bifogade ampullen med spädningsvätska (1,5 mg späds med 1 ml; 7,5 mg med 5 ml). Sväng runt lösningen, skaka inte! Stamlösningen har koncentrationen 1,5 mg/ml. Volym att dra upp beror på patientens kroppsvikt. Denna späds med Natriumklorid 9 mg/ml till en sammanlagd volym på 50 ml.| Hållbarhet efter spädning | Förvaring |
|---|---|
| 24 timmar | Kallt(Natriumklorid 9 mg/ml) |
Länkar till Fass
Biverkningar
Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Akut infusionsreaktion/anafylaxi
Akutberedskap
Vanligast med mindre allvarliga allergiska reaktioner så som hudutslag och urtikaria. Enstaka händelser med hypotension, bronkospasm, rinit och allvarlig anafylaxi har inträffat.
Hematologisk toxicitet
Fallrapporter med methemoglobinemi och hemolys, se FASS.
Infektionsrisk
Feber är vanligt.
Versionsförändringar
-
Version: 1.2 2024-09-24
Lagt till handhavandeinfo. -
Version: 1.1 2023-03-21
Text under Läkemedelsadministration har uppdaterats. -
Version: 1.0 2015-08-27
Basfaktan fastställdes.