Doseringsaspekter
Anvisning
Övriga anvisningar för läkemedelsadministration
Handhavande:Okonjugerad monoklonal antikropp, läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 3 (grön) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys.
Spädningsinformation
Spädningsvätska
50 ml Natriumklorid 9 mg/ml
100 ml Natriumklorid 9 mg/ml
Spädningsanvisningar
Önskad dos spädes till en slutvolym på 100 ml. (Dra ut motsvarande volym NaCl du önskar tillsätta ur infusionspåsen. Tillsätt därefter önskad dos Tocilizumab.) Koncentrationsintervall är beräknat från beredningsinstruktioner och rekommenderade doser i FASS.
Koncentrationsintervall:
2,4-9
mg/ml
Hållbarhet efter spädning | Förvaring |
---|---|
14 dygn | Kallt(Natriumklorid 9 mg/ml) |
Länkar till Fass
Biverkningar
Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Övrigt
Vaga uppgifter om biverkningsprofil vid indikation behandling av cytokinfrisättningssyndrom (CRS).
Akut infusionsreaktion/anafylaxi
Blodtryck
Akutberedskap
Puls
Både anafylaktiska och fördröjda reaktioner finns rapporterade, men mycket ovanliga.
Inga specifika uppgifter vid behandling av CRS.
Inga specifika uppgifter vid behandling av CRS.
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Neutropeni, teori att IL6 antagonist (tocillizumab) motverkar IL6 effekten av att mobilisera neutrofiler till blodet.
Trombocytopeni, teori IL6 ökar trompocytopoes och IL6 hämning motverkar detta, men kliniskt ej associerat med blödning.
Högst oklart om det är mätbart vid CRS behandling.
Trombocytopeni, teori IL6 ökar trompocytopoes och IL6 hämning motverkar detta, men kliniskt ej associerat med blödning.
Högst oklart om det är mätbart vid CRS behandling.
Infektionsrisk
Förhöjd infektionsrisk finns rapporterat vid användning vid reumatiska sjukdomar och COVID19.
Inga specifika uppgifter vid behandling av CRS.
Inga specifika uppgifter vid behandling av CRS.
Gastrointestinal påverkan
GI perforation vid divertikulit har rapporterats vid reumatoid artrit behandling. Teori: IL6 behövs för att upprätthålla intestinal homeostas och antagonist påverkar läkning av intestinalt epitel hos mottagliga individer.
Inga specifika uppgifter vid behandling av CRS.
Inga specifika uppgifter vid behandling av CRS.
Levertoxicitet
Leverfunktion
Förhöjda levervärden förekommer.
Inga specifika uppgifter vid behandling av CRS.
Inga specifika uppgifter vid behandling av CRS.
Versionsförändringar
-
Version: 1.0 2025-07-03
Basfakta fastställdes.