Trofosfamid; Per oral tablett

Leukopeni förekommer. Anemi och trombocytopeni har rapporterats. 
Dosjustering eller kortvarigt uppehåll av behandlingen vid uttalad leukopeni eller tombocytopeni.

Illamående och kräkning förekommer.
Eventuellt dosjusteringsbehov, kortvarigt uppehåll i behandlingen alternativt antiemetikabehandling.

Håravfall förekommer.

Överkänslighetsreaktioner har rapporterats. Hudreaktioner.

Cystit/urinblåsirritation inkluderande blod i urin har rapporterats. Framför allt vid höga doser och högrisk patienter så som tidigare strålbehandling mot bäcken, tidigare cystiter av cyklofosfamid, ifosfamid eller trofosfamidbehandling eller njurvägsbekymmer i anamnesen.

Yrsel, trötthet/utmattning finns omnämnt. Neuropati mycket ovanligt.

Fallrapporter om sekundära maligniteter och förstadier till maligniteter. Dock ej helt säkerställt orsakssamband.