Inloggad som:
C5901001 (HELIX)
Är du som patient intresserad av mer information om en studie, kontakta din behandlande läkare.
C5901001 (HELIX)
En studie av PF-08046031 hos vuxna med avancerat melanom och andra solida tumörer
AN OPEN-LABEL PHASE 1 STUDY TO INVESTIGATE PF-08046031 IN ADULTS WITH ADVANCED MELANOMA AND OTHER SOLID TUMORS
PLACEHOLDER
Studien är uppdelad i olika delar där del 1, och 2 är för patienter med hudcancer (melanom) och del 3 som kommer senare är för melanom, icke-småcellig lungcancer (NSCLC), skivepitelkarcinom i huvud och hals ( HNSCC), eller cancer i matstrupen.
Syftet med studien är att få kunskap om effekterna av studieläkemedlet (PF-08046031) inklusive dess säkerhet och att hitta den bästa dosen för behandling av vissa typer av cancer. Vilken dos av studieläkemedlet som kommer att användas för att behandla enskilda personer är okänd då detta är en studie där behandlingen ges för första gången till människa. Därför kommer studien att undersöka olika doser och/eller scheman för att ta reda på hur studieläkemedlet tolereras enligt varje dosnivå och/eller schema. Studien kommer också att undersöka mängden studieläkemedel som kommer in i kroppen och om studieläkemedlet fungerar på vissa typer av tumörer.
Mer information om studien för vårdgivare
För del 1: metastaserat eller oresektabelt kutant melanom. Skall ha erhållit minst 1 linjes behandling med
anti-PD-1/PD-L1 immunterapi (antingen som monoterapi eller i kombination). Melanom patienter med behandlingsbar BRAF mutation måste ha erhållit sådan behandling före om inte kontraindicerat.
Eventuella aktiva hjärnmetastaser måste behandlats innan studiestart.
Behandling
Fas 1
Palliativ
Företag
Studien ändrades senast: (2025-07-31)