Inloggad som:
avslutad_PCIA-Laserstudie
Är du som patient intresserad av mer information om en studie, kontakta din behandlande läkare.
avslutad_PCIA-Laserstudie
A Multi-Centre, Randomised, Open-Label, Phase 2 Study to Assess the Safety, Tolerability and Efficacy of Fimaporfin-Induced Photochemical Internalisation of Gemcitabine Complemented by Gemcitabine/Cisplatin Chemotherapy Versus Gemcitabine/Cisplatin Alone in Patients With Inoperable Cholangiocarcinoma
A Multi-Centre, Randomised, Open-Label, Phase 2 Study to Assess the Safety, Tolerability and Efficacy of Fimaporfin-Induced Photochemical Internalisation of Gemcitabine Complemented by Gemcitabine/Cisplatin Chemotherapy Versus Gemcitabine/Cisplatin Alone in Patients With Inoperable Cholangiocarcinoma
Karolinska Universitetssjukhuset / Onkologisk vård, allmän
patienter aktuell för första linjes behandling av gallvägscancer randomeras patienten mellan standardbehandling med cytostatika eller med ett tillägg av lokal laserbehandling som ges genom ERCP vid behandling 1 och 4. Fimaporfin ges 4 dagar innan laserbehandling. Fimaporfin leder till ljuskänslighet så patienten måste ta specifika åtgärder for at skydda ögon och hud for alla ljuskällor under det första dygnet och från solljus i ca 2 veckor”.
Mer information om studien för vårdgivare
Histologiskt alt. cytologiskt verifierad primärt icke-operabelt kolangiocarcinom
Radiologiskt mätbar sjukdom
Förträngning av gallgången som är åtgärdad med stent
Adekvat leverfunktrion
Gott allmäntillstånd (ECOG 0 eller 1)
Metastaser utöver till lever respektive leverhilus
Tidigare onkologisk behandling av kolangiocellulär cancer
Primär skleroserande kolangit
Annan komplicerande sjukdom eller överkänslighet
Behandling
Fas 3
Palliativ
1st Line
Företag
Studien ändrades senast: (2025-05-05)