Inloggad som:
avslutad_PRODAT
Är du som patient intresserad av mer information om en studie, kontakta din behandlande läkare.
avslutad_PRODAT
En icke-interventions- och multicenterstudie med primär data insamling för kombinationen Dabrafenib och Trametinib vid behandling av malignt melanom
PRODAT, A non-interventional, primary data collection, multicenter study of the combination of Dabrafenib and Trametinib in the treatment of advanced melanoma
Universitetssjukhuset Örebro / Onkologisk vård, allmän
Syftet med denna observationsstudie är att samla in information och ta lärdom om effekt, tolerans och säkerhet vid behandling med Dabrafenib och Trametinib i vanlig klinisk praxis. Detta är en norsk-svensk studie där ca 50-80 patienter från olika delar av Sverige och Norge beräknas att delta.
Mer information om studien för vårdgivare
1. Vuxna patienter (≥ 18 år)
2. BRAF V600-muterad icke-resektabelt eller metastaserat malignt melanom
3. Behandling med Dabrafenib och Trametinib enligt klinisk praxis som initieras direkt efter inklusion i studie eller har pågått i max 12 veckor innan inklusion
4. Patienten samtycker
1. Tidigare behandling med MEK-hämmare monoterapi eller BRAF/MEK-hämmare annan än Dabrafenib / Trametinib.
2. Pågående behandling med Dabrafenib / Trametinib i > 12 veckor innan inklusion i studie
3. Deltagande i andra kliniska studier
4. Pågående eller planerad behandling pga annan malignitet
Observation
Ej tillämpbar
Ej tillämpbar
1st Line
Företag
Studien ändrades senast: (2025-05-05)