Substans
| Substans | Administrering | Spädning | Grunddos/ admtillfälle |
Beräkningssätt | Maxdos/ admtillfälle |
Max ack. dos |
Infusiontid |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. Kapecitabin | Peroral tablett |
|
1000 mg/m² | kroppsyta |
Anvisningar för regimen
Villkor för start av regimen
Kontroll av blod-, lever- och elektrolytstatus med kreatinin.
EKG vid anamnes på hjärtsjukdom.
Test av DPD-aktivitet rekommenderas för att undvika allvarliga biverkningar av Kapecitabin.
Villkor och kontroller för administration
Kontroll av hand-fotsyndrom och GI-biverkningar efter 1 vecka, därefter enligt individuell bedömning.
Vid missad dos tas nästa dos enligt ordination, dvs ingen extra dos ska tas.
Kapecitabin
Peroral
tablett
Dosering i förhållande till måltid:
Tas inom en halv timme efter måltid
Anvisningar för ordination
Blodstatus inkl. neutrofila. LPK>2,5, neutrofila > 1,5, TPK>100 för start.
Kontroll av hand-fotsyndrom och GI-biverkningar.
Dygnsdos Kapecitabin 2000 mg/m2. Om patienten har få eller inga biverkningar kan dosen ökas till 2500 mg/m2 (vilket är angiven dos i FASS).
Dosjustering rekommendation
Diarré, hand-fotsyndrom och njurfunktion, se FASS.
Antiemetika:Övrig information
Patienten ska få tydlig information om biverkningar och vikten av att höra av sig för eventuell dosreduktion.
Referenser
-
Fördelaktigt med genetisk analys före behandling med 5-fluorouracil
Schultz A et al. Fördelaktigt med genetisk analys före behandling med 5-fluorouracil. Läkartidningen 2021;118:21032.
- Zielinski et al. Capecitabine in breast cancer
Biverkningar
Kapecitabin Peroral tablett
Loperamid
Vid lindriga till måttliga symptom kan behandling med tablett Loperamid övervägas.
Då test inte hittar alla med nedsatt DPD aktivitet ska DPD brist misstänkas oavsett testresultat vid allvarlig toxicitet (slemhinnetoxicitet, hematologisk toxicitet och/eller neurotoxicitet) eller vid anamnes på svår toxicitet på tidigare fluoropyrimidin behandling. Överväg avbrytande av behandling eller kraftigt reducerad dos.
Versionsförändringar
-
Version: 1.7 2025-04-02
antieemetika -
Version: 1.6 2022-10-25
Villkor för start av regimen - lagt till rekommendation test DPD-aktivitet. Lagt till referens. -
Version: 1.5 2021-10-05
EKG vid anamnes på hjärtsjukdom. Tillagt under villkor för start. -
Version: 1.4 2021-05-10
Lade till 1000 då det kommer en regim med högre dos och vi ska kunna skilja dem. -
Version: 1.3 2020-11-25
Referens tillagd. -
Version: 1.2 2019-03-26
Anvisning för ordination - lagt till neutrofila > 1,5 för start av ny kur. -
Version: 1.1 2019-02-14
Administration-lagt till: Vid missad dos tas nästa dos enligt ordination, dvs ingen extra dos ska tas.