Till sidinnehåll
Behandlingsavsikt: Kurativ

Substans

Substans Administrering Spädning Grunddos/
admtillfälle
Beräkningssätt Maxdos/
admtillfälle
Max ack.
dos
Infusiontid
1. Lomustin Peroral kapsel
100 mg/m² kroppsyta 1000 mg/m²
2. Temozolomid Peroral kapsel
100 mg/m² kroppsyta

Regimbeskrivning

Substans / Dag 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
1. Lomustin
Peroral kapsel
100 mg/m²
x1
2. Temozolomid
Peroral kapsel
100 mg/m²
x1 x1 x1 x1 x1
Substans / Dag 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42
1. Lomustin
Peroral kapsel
100 mg/m²
2. Temozolomid
Peroral kapsel
100 mg/m²
Substans / Dag Ny kur dag 43
1. Lomustin
Peroral kapsel
100 mg/m²
2. Temozolomid
Peroral kapsel
100 mg/m²
Emetogenicitet: Hög
Behandlingsöversikt: Första kuren - Lomustin och Temozolomid ges under strålbehandlingen. Kur 2-6 ges enbart Lomustin och Temozolomid, upp till 6 kurer ges.

Anvisningar för regimen

Villkor för start av regimen

Kontroll av blod-, elektrolyt- och leverstatus.
Överväg profylax mot pneumocystis jiroveci med trimetoprim+sulfametoxazol framförallt om lymfocyter <0,5 eller högdos kortison under längre tid.

Villkor och kontroller för administration

Lomustin kapslarna tas företrädesvis vid sänggåendet eller tre timmar efter måltid.
Vid kräkning efter kapselintag får inga nya kapslar tas den dagen.

Temozolomid Peroral kapsel
Dosering i förhållande till måltid: Tas på fastande mage

Anvisningar för ordination

Blodstatus, elektrolyt- och leverstatus inför kurstart.
Blodstatus inkl. neutrofila tas dag 21, 28, 35 och 42. Om neutro (leuko)- och/eller trombocytopeni, fortsatt veckovis (eller vb tätare) provtagning till behandling kan ges. 
Om nadir före dag 25 skulle leda till doseskalering av Temozolomid (enligt nedan) medan nadir efter dag 25 leder till dossänkning av Lomustin ska enbart dossänkning av Lomustin göras.

Dosjustering Temozolomid:
Baseras på nadirvärde före dag 25. 
Neutrofila >=1,5; LPK>= 2,5 och TPK >= 100 - eskalera en dosnivå. Eskalering förutsätter avslutad strålbehandling.

Neutrofila < 1,0, LPK <1,5 eller TPK <50, reduktion med en dosnivå. 
Neutrofila =< 0,5, LPK <1,0 eller TPK <25, reduktion med två dosnivåer.
Om dosreduktion gjorts till 50 mg/m2 och patienten fortsatt har LPK <1,5 eller TPK <50 sätts Temozolomid ut permanent.

Dosnivåer Temozolomid: 50%, 75%, 100% (100 mg/m2), 120%, 150%, 200%

Dosjustering Lomustin:
Baseras på nadirvärde efter dag 25.
Observera att benmärgstoxiciteten ofta är sent uppträdande (4-6 veckor).
Neutrofila < 1,0, LPK <1,5 eller TPK <50, reduktion med en dosnivå.
Om dosreduktion gjorts till 50 % och patienten fortsatt har neutrofila < 1,0, LPK <1,5 eller TPK <50 sätts Lomustin ut permanent.

Dosnivåer Lomustin: 50%, 75%, 100% (100 mg/m2)

Övrig information

Antiemetikabehandling dagligen enligt lokal rutin för medel-högemetogen behandling. Tex Ondansetron 8 mg X2 med tillägg av Olanzapin 2,5-5 mg vb. (högst 10 mg per dygn)

Referenser

Biverkningar

Lomustin Peroral kapsel

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Hög emetogenicitet
Antiemetika
Antiemetika enligt lokala protokoll.
Andningsvägar
Troligen dosberoende, maximal kumulativ dos pga eventuell risk för lungfibros.
Kontroll av lungfunktionens utgångsnivå görs och följs av täta tester under behandlingen.
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos enligt vårdprogram eller lokala instruktioner. Observera att myelosuppression ofta sent uppträdande (4-6 v efter behandling).
Njurtoxicitet
Fallrapporter finns om njursvikt, eventuellt i relation till stor ackumulerad dos. Kontrollera njurfunktion.

Temozolomid Peroral kapsel

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos.
Infektionsrisk
Infektionsbehandling/profylax
Risk för opportunistiska infektioner (som pneumocystis jirovecii pneumoni). Ökad risk vid långtidsbehandling eller kombination med kortikosteroider eller strålbehandling, eventuell profylaxbehandlingsbehov, se FASS. 
Risk för reaktivering av infektioner (som HBV, CMV).
Hudtoxicitet
Hudutslag vanligt. Klåda förekommer. Håravfall/alopeci kan förekomma.
Gastrointestinal påverkan
Illamående och kräkning förekommer (klassad som medelemetogent). Diarré, förstoppning förekommer. Stomatit, buksmärta förekommer.
Levertoxicitet
Leversvikt finns som fallrapporter. Leverfunktionsvärden bör kontrolleras.
Graviditetsvarning
Fertila kvinnor ska använda effektiv preventivmetod under behandlingen och till och med minst 6 månader efter behandlingens slut. Män med fertil kvinnlig partner ska använda effektiv preventivmetod under behandlingen och till och med 3 månader efter behandlingens slut.

Versionsförändringar

  1. Version: 1.6     2023-09-15
    Justerat referens.

  2. Version: 1.5     2023-09-15
    Förtydligat information kring dosjusteringar för båda preparaten. Lagt till text om antiemetika.

  3. Version: 1.4     2023-03-08
    Behandlingsöversikt - texten har förtydligats kring behandlingen i de olika kurerna.

  4. Version: 1.3     2020-08-24
    lagt till patientinfo

  5. Version: 1.2     2020-07-07
    tar bort patieninfo i väntan på fler kommentarer

  6. Version: 1.1     2020-07-07
    lagt till patientinfo

  7. Version: 1.0     2020-01-24
    Regimen fastställdes.