Till sidinnehåll
Behandlingsavsikt: Remissionssyftande

Substans

Substans Administrering Spädning Grunddos/
admtillfälle
Beräkningssätt Maxdos/
admtillfälle
Max ack.
dos
Infusiontid
1. Klorambucil Peroral tablett
0,4 mg/kg kroppsvikt

Regimbeskrivning

Substans / Dag 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Ny kur dag 15
1. Klorambucil
Peroral tablett
0,4 mg/kg
x1
Emetogenicitet: Låg
Behandlingsöversikt: Behandling ges till tumörsvar eller toxicitet, oftast 8-12 kurer.

Anvisningar för regimen

Villkor och kontroller för administration

TA INTE dubbel dos för att kompensera för glömd tablett. Informera läkare eller sköterska.

Klorambucil Peroral tablett
Dosering i förhållande till måltid: Tas med eller utan mat vid ungefär samma tidpunkt varje dag

Anvisningar för ordination

Sträva efter dosökning till 0,8-1 mg/kg.
Vid "skör" patient kan startdosen vara 0,3 mg/kg.

Biverkningar

Klorambucil Peroral tablett

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Såvida hematologisk toxicitet inte är behandlingsmålet, så följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos enligt vårdprogram eller lokala instruktioner.
Övrigt
Behandlingsrelaterad sekundär malignitet förekommer.
CNS påverkan
Kramper förekommer, högre risk pediatrisk population med nefrotiskt syndrom, men även högre risk hos personer med tidigare kramper eller trauma mot huvud.
Hudtoxicitet
Utslag förekommer. Fallrapporter om allvarliga hudreaktioner finns, inkluderande Steven-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys.
Andningsvägar
Interstitiell pneumonit och lungfibros. Sällsynt, högre risk vid långtidsbehandling, fibros kan vara reversibel vid utsättning av Klorambucil.

Versionsförändringar

  1. Version: 1.2     2024-08-29
    Ändrat emetogenicitet till låg.

  2. Version: 1.2     2024-09-05
    Regimen arkiveras. Ej aktuell i nytt VP. (arkiverad)

  3. Version: 1.1     2020-09-23
    Lagt till patientinfo