Antitumoral regim: Kronisk lymfatisk leukemi (KLL)

Arkiverad: Klorambucil (14 dagar, 1 dos)

C91.1

Kurintervall: 14 dagar

RegimID: NRB-1314

Substans

Substans	Administrering	Spädning	Infusiontid	Grunddos/ admtillfälle	Beräkningssätt	Maxdos/ admtillfälle	Max ack. dos
1. Klorambucil	Peroral tablett			0,4 mg/kg	kroppsvikt

Regimbeskrivning

Substans / Dag	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	Ny kur dag 15
1. Klorambucil Peroral tablett 0,4 mg/kg	x1

Emetogenicitet:

Låg

Behandlingsöversikt: Behandling ges till tumörsvar eller toxicitet, oftast 8-12 kurer.

Anvisningar för regimen

Villkor och kontroller för administration

TA INTE dubbel dos för att kompensera för glömd tablett. Informera läkare eller sköterska.

Klorambucil Peroral tablett
Dosering i förhållande till måltid: Tas med eller utan mat vid ungefär samma tidpunkt varje dag

Anvisningar för ordination

Sträva efter dosökning till 0,8-1 mg/kg.
Vid "skör" patient kan startdosen vara 0,3 mg/kg.

Biverkningar

Visa tilläggsinfo

Klorambucil Peroral tablett

Hematologisk toxicitet

Blodvärden

Enligt lokala riktlinjer

Såvida hematologisk toxicitet inte är behandlingsmålet, så följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos enligt vårdprogram eller lokala instruktioner.

Övrigt

Behandlingsrelaterad sekundär malignitet förekommer.

CNS påverkan

Kramper förekommer, högre risk pediatrisk population med nefrotiskt syndrom, men även högre risk hos personer med tidigare kramper eller trauma mot huvud.

Hudtoxicitet

Utslag förekommer. Fallrapporter om allvarliga hudreaktioner finns, inkluderande Steven-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys.

Andningsvägar

Interstitiell pneumonit och lungfibros. Sällsynt, högre risk vid långtidsbehandling, fibros kan vara reversibel vid utsättning av Klorambucil.

Versionsförändringar

Visa versionsförändringar

Version: 1.2 2024-09-05
Regimen arkiveras. Ej aktuell i nytt VP. (arkiverad)
Version: 1.2 2024-08-29
Ändrat emetogenicitet till låg.
Version: 1.1 2020-09-23
Lagt till patientinfo