Substans
| Substans | Administrering | Spädning | Infusiontid | Grunddos/ admtillfälle |
Beräkningssätt | Maxdos/ admtillfälle |
Max ack. dos |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. Pemetrexed | Intravenös infusion |
100 ml Natriumklorid 9 mg/ml infusion |
10 min.
|
500 mg/m² | kroppsyta | ||
| 2. Amivantamab | Subkutan injektion |
|
|
2400 mg | standarddos |
SC- Amivantamabdoser titreras upp under kur 1 (vecka 1-3)
Karboplatin ges var 3:e vecka under totalt 4 gånger (kur 1, 2, 3, 4).
Från och med kur 5 ges enbart Amivantamab och Pemetrexed.
Behandlingen är uppdelad i 3 regimer (kur 1, kur 2-4, kur 5 osv). Varje regim finns i två varianter, en för under 80 kg och en för 80 kg och över.
Anvisningar för regimen
Villkor för start av regimen
Kontroll av blodstatus inkl neutrofila, elektrolytstatus inkl kreatinin, leverstatus och njurclearance (Cystatin C, Iohexol-, kreatininclearance eller motsvarande).Genomförda kurer 1-4 inkl upptitrering av amivantamab.
Villkor och kontroller för administration
Pemetrexed och Amivantamab - Kontrollera att patienten tagit/fått sin premedicinering.Amivantamab: Ökad beredskap för administrationsrelaterad reaktion (IRR).
Högst risk för IRR vid dos 1 i kur 1. Kontroll av blodtrycket före start.
Vid IRR grad 1-3, avbryt injektion till symptom försvunnit och återuppta därefter injektion. Premedicinering vid nästa dostillfälle, inklusive betametason (16 mg) eller motsvarande (se tabell 5 i FASS Rybrevant).
Återkommande grad 3 eller grad 4 (livshotande): Sätt ut Amivantamab permanent.
Anvisningar för ordination
Kontroll av blod inkl. neutrofila och elektrolytstatus inklusive kreatinin. För behandlingsstart neutrofila TPK >100 och LPK >3,0 eller neutrofila >1,5(Sammanfattande, kombinerat premedicineringsförslag finns under rubriken övrigt.)
Pemetrexed - För att minska toxicitet ska behandling ske med:
- Folsyra peroralt, dos 400-500 mikrog/dag, minst 5 dagar före start av Pemetrexed, under hela behandlingsperioden samt t o m 3 veckor efter sista behandlingen.
- Vitamin B12 (hydroxykobalamin) intramuskulärt eller subkutant, dos 1000 mikrogram. En gång var nionde vecka och kan då ges samma dag som Pemetrexed. Om vitamin B12 ges peroralt sedan tidigare av substitutionsskäl, kan peroral dos (cyanokobalamin) 1 mg dagligen fortsätta istället för byte till intramuskulär dos.
- NSAID och salicylpreparat skall undvikas 2 dagar före t o m 2 dagar efter Pemetrexed.
- Betametason mot hudtoxicitet: dagen före behandling, behandlingsdagen samt dagen efter behandlingen ges Betapred 8 tabletter = 4 mg morgon och kväll, totalt 24 mg.
Amivantamab - Premedicinering för att minska risk för toxicitet
Om ingen reaktion vid tidigare injektioner premedicineras endast med antihistamin och paracetamol före följande doser tex. desloratadin 10 mg po, paracetamol 1000 mg 1 timme före.
Om reaktion förekommer premedicineras även med kortison vid följande doser. Se schema i FASS tabell 5
Tetracyklin (tex tetralysal eller doxyferm) mot hudtoxicitet bör ges.
Dosjustering rekommendation
Hematologisk toxicitetNADIR-värde för leukocyter < 2,0 och/eller neutrofila < 1,0 - ge nästa kur med 80 % av doserna för båda läkemedlen.
Om NADIR-värden efter dosreduktion fortsatt är leukocyter < 2,0 och/eller neutrofila < 1,0 - dosreducera ytterligare 10-15 % eller byt regim.
Pemetrexed
Om grad 3-4 toxicitet exempelvis mukosit, vårdkrävande diarré mm dosreduceras fortsättningsvis till 75%.
Om grad 3-4 neurotoxicitet avsluta Pemetrexed.
Amivantamab
Vid biverkningar grad 3-4 görs uppehåll i behandlingen tills grad </=1 eller utgångsläge. Återuppta med aktuell dos vid uppehåll i högst 7 dagar. Vid längre uppehåll återupptas behandling med reducerad dos. Se tabell 4 i FASS Rybrevant.
Antiemetika
Obs! Undvik dubbel dos kortison. Om flera kortisondoser ingår (som premedicinering, antiemetikaregim eller ingående i regimen på annat sätt) välj den högsta av de olika doserna.
Övrig information
Förslag kombinerat premedicineringsschema att utgå i från för IRR (amivantamab), antiemetika (karboplatin), hudtox (pemetrexed):- Pågående Folsyra po 400-500 mikrogr/dag fortsättes under hela behandlingen och 3 veckor efter. (premed pemetrexed) B12, 1000 mikrogram im/sc och var 9:e vecka (premed pemetrexed)
- 1 dag före start: betametason 4 mgX2 (premed pemetrexed)
- Dag 1: betametason 4 mgX2. 1 timma före amivantamab, just innan pemetrexed: desloratadin 10 mg po, paracetamol 1000 mg. (premed amivantamab + pemetrexed)
- Dag 2: Betametason 4 mgX2. (premed pemetrexed)
Referenser
-
Kalkylator för beräkning av eGFR
https://egfr.se/
-
Amivantamab plus Chemotherapy in NSCLC with EGFR Exon 20 Insertions.
Zhou C, et al. Amivantamab plus Chemotherapy in NSCLC with EGFR Exon 20 Insertions. N Engl J Med. 2023 Nov 30;389(22):2039-2051. doi: 10.1056/NEJMoa2306441.
-
The User's Guide to Amivantamab.
Brazel D, Smith J, Ou SI, Nagasaka M. The User's Guide to Amivantamab. Target Oncol. 2025 Mar;20(2):235-245. doi: 10.1007/s11523-025-01128-6.
Biverkningar
Pemetrexed Intravenös infusion
Vitamin B12
Folsyra 350-1000 mikrogram peroralt dagligen, minst 5 doser veckan före första behandlingsdag pemetrexed och minst tom 21 dagar (3 v) efter sista behandlingsdag pemetrexed.
Kobalamin (hydroxykobalamin) 1000 mikrogram intramuskulärt. Första dos under veckan före första behandlingsdag pemetrexed. Därefter en gång var nionde vecka och kan då ges samma dag som pemetrexed. Om kobalamin ges peroralt sedan tidigare av substitutionsskäl, kan peroral dos (cyanokobalamin) 1 mg dagligen fortsätta istället för byte till intramuskulär dos.
Vid hematologisk toxicitet trots skydd: Följ dosjusteringsrekommendation och/eller skjut upp nästa dos.
Amivantamab Subkutan injektion
Paracetamol
Kortikosteroid
Solskydd
Kortikosteroid
Infektionsbehandling/profylax
Tidig behandlingsstart viktigt vid hudbesvär. Behov mjukgörande kräm. Undvik solexponering. Överväg antibiotika och kortisonkräm, se FASS. Om uttalade besvär eventuellt uppehåll i behandling, dosjustering eller utsättning, se FASS.
Toxisk epidermal nekrolys (TEN) enstaka fall har rapporterats.
Lokal injektionsreaktion förekommer.
Myalgi (muskelvärk) och yrsel förekommer.
Versionsförändringar
-
Version: 1.1 2026-10-28
Patientinfo tillagd -
Version: 1.0 2026-10-17
Regimen fastställdes för diagnos: Lungcancer