Substans
| Substans | Administrering | Spädning | Grunddos/ admtillfälle |
Beräkningssätt | Maxdos/ admtillfälle |
Max ack. dos |
Infusiontid |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. Gefitinib | Peroral tablett |
|
250 mg | standarddos |
Anvisningar för regimen
Villkor för start av regimen
EGFR aktiverande mutationer.
Kontroll av blod-, lever och elektrolytstatus inkl. kreatinin.
Villkor och kontroller för administration
Om en dos missats ska den endast tas om det är mer än 12 timmar kvar till nästa planerade dos.
Gefitinib
Peroral
tablett
Dosering i förhållande till måltid:
Tas med eller utan mat vid ungefär samma tidpunkt varje dag
Anvisningar för ordination
Kontroll av blod-, lever och elektrolytstatus inkl. kreatinin.
Observans på hudbiverkningar inklusive nagelbesvär, GI-biverkningar och keratit.
Syrasekretionshämmande läkemedel, t.ex omeprazol, antacida, kan reducera biotillgängligheten.
Tabletter finns i styrkan 250 mg.
Dosjustering rekommendation
Vid biverkningar kan ett kort uppehåll i behandlingen (upp till 14 dagar) göras, följt av återinsättning av 250 mg dosen.
Övrig information
Patienten skall informeras om att fördröjd diarré är en vanlig biverkan och erhålla anvisningar och recept på Loperamid.
Solexponering bör undvikas, skyddande kläder och/eller solskyddsmedel bör användas.
Biverkningar
Gefitinib Peroral tablett
Solskydd
Infektionsbehandling/profylax
Hydrering
Samtidig administrering av CYP3A4-inducerare kan minska effekten av behandlingen och ska undvikas (exempelvis: fenytoin, karbamazepin, rifampicin, barbiturater och naturläkemedel innehållande johannesört - Hypericum perforatum).
Läkemedel som varaktigt höjer pH i magsäcken, t.ex. H2-blockerare och protonpumpshämmare, kan minska effekten av Gefinitib och bör undvikas.
Andra interaktioner finns, se FASS.
Versionsförändringar
-
Version: 1.2 2022-08-19
lagt till regimschema -
Version: 1.1 2020-02-12
lagt till patientinfo