Substans
| Substans | Administrering | Spädning | Grunddos/ admtillfälle |
Beräkningssätt | Maxdos/ admtillfälle |
Max ack. dos |
Infusiontid |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. Ramucirumab | Intravenös infusion |
250 ml Natriumklorid 9 mg/ml infusion |
8 mg/kg | kroppsvikt | 60 min. |
Anvisningar för regimen
Villkor för start av regimen
Kontroll av blod-, lever- och elektrolytstatus inkl kreatinin.
Villkor och kontroller för administration
Ökad beredskap för anafylaktisk reaktion. Överkänslighetsreaktioner är vanliga, särskilt kur 1 och 2. Puls och blodtryck före start. Halvera infusionshastigheten vid tidigare överkänslighetsreaktion (ge på 2 timmar).
Inför varje behandling - Urinsticka (proteinuri).
Urinsticka för protein (albumin):
0 till 1+: ge behandling
2 till 3+: se FASS eller lokala riktlinjer vid proteinuri
Använd ett infusionsset med proteinbesparande filter med storleken 0,22 mikrometer.
Anvisningar för ordination
Premedicinering med antihistaminer t.ex. behandling med Cetirizin 10 mg. Vid reaktion grad 1 eller 2 fortsätt premedicinering vid efterföljande infusioner. Se instruktioner i FASS (Cyramza )
Dosjustering rekommendation
Vid Ramucirumab-relaterade biverkningar (grad 3-4) avslutas behandlingen, se FASS.
Övrig information
Ramucirumab ska tillfälligt sättas ut minst 4 veckor före elektiv kirurgi.
Biverkningar
Ramucirumab Intravenös infusion
Versionsförändringar
-
Version: 1.4 2024-12-12
Förtydligat information om premedicinering i enlighet med information i FASS. -
Version: 1.3 2023-08-09
korrigerat den tillbaka till 60 min som den var innan. -
Version: 1.2 2023-07-10
ändrat till 30 min infusionstid. -
Version: 1.1 2022-12-20
Ändrat emetogenicitet till Minimal