Till sidinnehåll

Substans

Substans Administrering Spädning Infusiontid Grunddos/
admtillfälle
Beräkningssätt Maxdos/
admtillfälle
Max ack.
dos
1. Mitomycin Intraperitoneal infusion

35 mg/m² kroppsyta 70 mg

Regimbeskrivning

Substans / Dag 1
1. Mitomycin
Intraperitoneal infusion
35 mg/m²
x1
Emetogenicitet: Medel
Behandlingsöversikt: Mitomycin är i denna regim likvärdigt med Mitomycin C (MMC). Indikation appendixcancer, pseudomyxoma peritonei, kolorektal cancer.
Behandlingen ges vid ett tillfälle peroperativt. 
Observera genomtänkt logistik med läkemedel då flera vårdenheter är inblandade. 

Anvisningar för regimen

Villkor för start av regimen

Kontroll av: Hb, LPK, neutrofiler, TPK, INR, APT-tid, kreatinin, eGFR, elektrolytstatus, leverstatus.
EKG vid anamnes på hjärtsjukdom.

Villkor och kontroller för administration

Natriumklorid 9 mg/ml (minst 3 liter) uppvärms till ca 40-41° C, buken fylls varefter ordinerad dos Mitomycin tillsättes till pumpen för hyperterm intraperitoneal cytostatika (HIPEC)-perfusion.

Doseringsanvisningar:
Totaldosen mitomycin delas upp i tre fraktioner som tillsättes pumpen med en del/ doseringspruta i taget. Varje fraktion cirkulerar under 30 minuter. 
Numrera/märk sprutorna enligt nedan:
Spruta nr 1 = första fraktionen (50 % av den totala dosen)
Spruta nr 2 = andra fraktionen (25 % av den totala dosen)
Spruta nr 3 = tredje fraktionen (25 % av den totala dosen).

Observera! Som alternativ kan totaldosen reduceras till 30 mg/m2 och hela dosen kan ges på en gång, och installeras då i.p. under 90 minuter.

Kirurgisk metod enligt lokal rutin. Vid öppen teknik fylls buken upp till ca 1 cm från kanten. Total volym är beroende av patientfaktorer och vilket system som enheten använder, målvärde ger ofta total volym ca 4-5L.

Anvisningar för ordination

Säkerställ att beredda läkemedel finns på plats när operationen startas. 
Uppföljning med blodprover sker regelbundet enligt lokal rutin i minst 5-10 dagar efter behandlingen:
Provtagning innefattar: Hb, LPK, neutrofila, TPK, njurclearence (Cystatin C, kreatininclearance eller motsvarande), elektrolytstatus, albumin, leverstatus, INR, APT-tid, CRP.

GCSF: Används vid neutropeni grad >2 dvs neutrofiler </=1 Vid beslut om G-CSF behandling ges i första hand filgrastim. Ges enligt FASS-dosering (0,5 ME/kg/dag= 5 mikrogr/kg/dag). Den första dosen av filgrastim får ges tidigast 24 timmar efter cytotoxisk kemoterapi. 
Sluta filgrastim-behandlingen om LPK > 30

Dosjustering rekommendation

Individuell klinisk bedömning av samsjuklighet ska göras för ställningstagande till dosjustering.
Riktlinje för dosreduktion vid sänkt njurfunktion: Vid eGFR < 60ml/min överväg ge regimen med 70% av fulldos, vid eGFR </=30ml /min överväg dosreduktion till 50% eller avstå cytostatika.

Antiemetika

Antiemetika mot akut och fördröjt illamående förslagsvis inj. Betametason 8 mg iv och inj fosaprepitant (Ivemend) 150 mg iv. 

Biverkningar

Mitomycin Intraperitoneal infusion

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Övrigt
Biverkningstexter bygger på något diffusa uppgifter. Metaanalyser och små studier. Systemiskt upptag är dock bevisat.
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Benmärgspåverkan. Anemi förekommer. Neutropeni och trombocytopeni rapporterat.
Njurtoxicitet
Njurfunktion
Njurtoxicitet bevisad vid iv användning, därav möjligt, men ej vanligt.
Gastrointestinal påverkan
Biverkningskontroll
Illamående, kräkning, diarré och mucosit förekommer vid iv användning, därav möjligt.
Eventuellt finns rapporter om händelser mer relaterade till anläggning av införselslang, som ileus, subileus och postoperativ fistel.
Levertoxicitet
Leverfunktion
Högst osäkert, vid intravesikal administrering mycket ovanligt, i övrigt knapphändiga uppgifter.
Hudtoxicitet
Alopeci omnämns, men osäkra uppgifter vid IP administrering, förekommer iv administrering.
Hudutslag, möjligt allergiska, klåda, exantem omnämns vid intravesikal administrering och iv administrering. Osäkra uppgifter kring IP administrering.
Andningsvägar
Biverkningskontroll
Dyspné, hosta och interstitiell pneumoni omnämns, men högst osäkert hur vanligt. Vid intravesikal administrering mycket ovanligt, vid iv administrering förekommer, därav möjlig risk.

Versionsförändringar

  1. Version: 1.0     2026-04-27
    Regimen fastställdes för diagnos: Tjock- och ändtarmscancer