Substans
Substans | Administrering | Spädning | Grunddos/ admtillfälle |
Beräkningssätt | Maxdos/ admtillfälle |
Max ack. dos |
Infusiontid |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1. Panitumumab | Intravenös infusion |
100 ml Natriumklorid 9 mg/ml infusion |
6 mg/kg | kroppsvikt | 60 min. |
Anvisningar för regimen
Villkor för start av regimen
Innan behandling påbörjas måste vildtyp RAS (KRAS och NRAS) ha påvisats.
Kontroll av blod-, leverstatus, kreatinin och elektrolyter speciellt magnesium.
Villkor och kontroller för administration
Rekommenderad infusionstid är cirka 60 minuter. Om den första infusionen tolereras väl, kan efterföljande infusioner ges över 30 till 60 minuter.
Vid administrering ska pvc-fritt inf aggregat med in-line filter 0,22 mikrom användas.
Ökad beredskap för anafylaktisk reaktion, särskilt vid första infusionen. Vid infusionsrelaterade överkänslighetsreaktion sänks infusionshastigheten.
Kontroll av biverkningar; hudtoxicitet.
Anvisningar för ordination
Kontroll av blodstatus inför varje kur. Magnesium kontrolleras var 4:e vecka - risk för hypomagnesemi.
Hudtoxicitet: Profylaktisk användning av perorala tetracykliner (6-8 veckor) och topikal applicering av fuktgivande 1% hydrokortisonkräm bör övervägas. Solljus förvärrar hudreaktionerna varför solskyddskräm och huvudbonad samt begränsad solexponering rekommenderas.
Dosjustering rekommendation
Vid allvarliga (>= grad 3) fall av hudreaktioner avbryts behandlingen tillfälligt eller permanent, se FASS (Vectibix).
Antiemetika:Övrig information
Ge alltid Panitumumab först när det ges i kombination med andra antitumoral läkemedel.
Doser mindre än eller lika med 1000 mg blandas i 100 ml isoton Natriumklorid. Doser över 1000 mg blandas i 150 ml. Koncentrationen av Panitumumab ska inte överstiga 10 mg/ml.
Biverkningar
Panitumumab Intravenös infusion
Kortikosteroid
Solskydd
Kortikosteroid
Infektionsbehandling/profylax
Kontroll av elektrolyter, eventuellt behov av elektrolyttillförsel.
Versionsförändringar
-
Version: 1.2 2025-04-16
aiemetika -
Version: 1.1 2023-09-01
Justerat information vid allvarliga hudreaktioner.