Substans
| Substans | Administrering | Spädning | Infusiontid | Grunddos/ admtillfälle |
Beräkningssätt | Maxdos/ admtillfälle |
Max ack. dos |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. Gemcitabin | Intravenös infusion |
250 ml Natriumklorid 9 mg/ml infusion |
30 min.
|
1000 mg/m² | kroppsyta |
Anvisningar för regimen
Villkor för start av regimen
Blodstatus inkl. neutrofila, elektrolyter, leverstatus.Anvisningar för ordination
Inför dag 1, 8 och 15 kontroll av Hb, LPK samt neutrofila, TPK och kreatinin.För behandlingsstart dag 1 i en kur: neutrofila >= 1,5 och TPK >= 100.
Gemcitabin ger ökad strålkänslighet. Minst en veckas fritt intervall mellan infusion och strålbehandling, både före och efter infusionen.
Dosjustering rekommendation
Hematologisk toxicitet:Inför dag 8 och 15: Neutrofila 0,5-1,0 och/eller TPK 50-100 - överväg skjuta upp behandlingen eller ge 75% av full dos.
Neutrofila < 0,5 och/eller TPK < 50 - skjut upp behandlingen en vecka och dosreducera till 75 % nästa dos. Vid fortsatt hematologisk toxicitet överväg ytterligare dossänkning till 50 %.
Antiemetika
Referenser
-
von der Maase et al.
von der Maase et al. Gemcitabine and Cisplatin versus Methotrexate, Vinblastine, Doxorubicin, and Cisplatin in advanced or metastatic bladder cancer: results of a large, randomized, multinational, multicenter, phase III study. Journal of Clinical Oncology (2000), Vol 17, No 17:3068-3077
Biverkningar
Gemcitabin Intravenös infusion
Versionsförändringar
-
Version: 1.5 2026-07-17
Tillägg rekommendationer villkor hematologisk tox i anvisningar/ dosjustering -
Version: 1.4 2026-04-22
ändrad antiemetikalänk -
Version: 1.3 2026-03-31
ny antiemetikalänk -
Version: 1.2 2025-09-02
antiemetika -
Version: 1.1 2020-07-02
lagt till patientinfo