Till sidinnehåll

Standardiserat vårdförlopp för cancer utan känd primärtumör, CUP

Introduktion

Det standardiserade vårdförloppet gäller cancer utan känd primärtumör, CUP. I diagnostiseringen av CUP eftersträvas cytologisk eller histopatologisk verifikation, men diagnosen C80.0 kan sättas då utredningen enligt detta standardiserade vårdförlopp inte har påvisat en organspecifik tumör oavsett om patienten har en cytologiskt eller histopatologiskt verifierad cancer eller inte.

Syftet med standardiserade vårdförlopp (SVF) är att alla som utreds för cancermisstanke ska uppleva en välorganiserad, helhetsorienterad professionell vård utan onödig väntetid oavsett var i landet patienten söker vård. Det innebär att samtliga steg i processen och samtliga ledtider är beräknade utifrån hur många dagar som krävs för att genomföra ingående utredningar fram till start av behandling, utan hänsyn till nuvarande organisation och arbetssätt. Respektive region ansvarar för att organisation och resurser möjliggör genomförandet. Vårdförloppet bygger på det nationella vårdprogrammet för diagnosen och de nationella vårdprogrammen för cancerrehabilitering och palliativ vård samt i relevanta fall bäckencancerrehabilitering. Se även vårdprogram för ohälsosamma levnadsvanor. Vårdprogramgruppen ansvarar för att se över vårdprogrammet och vårdförloppet årligen. 

Vid misstanke om malignitet hos barn och ungdomar under 18 år ska inte ett SVF startas. I dessa fall ska närmaste barnklinik och/eller barnonkologiska klinik kontaktas redan samma dag för skyndsam vidare utredning.

Förändringar jämfört med tidigare version

2024-11-05

  • Strukturella ändringar, samma för alla vårdförlopp:
    • Förenklade texter: Kapitlet Generellt om standardiserade vårdförlopp är borttagen. Generiska texter nedkortade och kontaktsjuksköterska har lyfts in i utredningsblocken med länk till nationell uppdragsbeskrivning.
    • Avsnitt om t.ex. MDK, klassifikation och kvalitetsindikatorer är borttagna för att undvika upprepning av information som finns i vårdprogrammen.
    • Diagnosspecifik remissinformation: Generiskt remissinnehåll borttaget för att fokusera på det som är diagnosspecifikt.

2023-08-10

Tillägg av koder i flödesschemat.

2021-03-23

  • Om CUP: Incidens uppdaterad. Tillägg: barn ska inte utredas inom SVF.
  • Utredning:
    • Förtydligande av hur SVF CUP ska avslutas om patienten får en organspecifik diagnos.
  • Justering från ska till bör för deltagare i MDK.
  • Indikatorer för uppföljning:
    • Palliativ symtomlindrande behandling: mätpunkten för behandlingsstart har flyttats till behandlingsbeslutet och ledtiden är justerad utifrån detta.
    • Ledtid för avslutskoden Annan cancer är tillagd i ledtidstabellen, att använda när patienten får en organspecifik diagnos. Detta innebär inte någon ändring i handläggning eller kodning av patienter eftersom koden redan är i bruk. Den har dock saknat definierad ledtid. Ledtiden (22 kalenderdagar) är synkroniserad med SVF Allvarliga ospecifika symtom.
    • Ingående ledtider är justerade för att synkronisera utredningen med SVF Allvarliga ospecifika symtom. Justeringen innebär inga ändringar i de totala ledtiderna.
  • Arbetsgruppen uppdaterad
  • Flödesschemat uppdaterat utifrån ovanstående ändringar.
  • Layout och standardtexter följer senaste mallen.

Ingång till standardiserat vårdförlopp

Välgrundad misstanke – kriterier för start av utredning enligt standardiserat vårdförlopp

Välgrundad misstanke om CUP föreligger vid fynd av en eller flera metastasmisstänkta förändringar där primärtumören inte är känd och där det inte finns kliniska symtom eller fynd som tyder på organspecifik cancertyp. Biopsi krävs inte för välgrundad misstanke.

Remiss för utredning vid välgrundad misstanke

Innan SVF-remiss skickas, beakta att patienten önskar, har nytta av och klarar av utredningen. Beslutet ska fattas i samråd med patienten och eventuellt närstående om patienten önskar det.

Remiss vid välgrundad misstanke om CUP ska innehålla tidigare sjukdomar (särskilt malignitet) och vilken information patienten har fått om misstanken.

Remissen ska även innehålla kontaktuppgifter (telefonnummer) till patienten och inremitterande för att möjliggöra snabb kontakt.

Den som remitterar till utredning ska informera patienten om att det finns anledning att göra fler undersökningar för att ta reda på om patienten har eller inte har cancer och att utredningen sker enligt standardiserat vårdförlopp.

Utredning

Flödesschema för vårdförloppet

flödesschema för vårdförloppet

Utredningsförlopp

Patienter bör erbjudas plats i kliniska studier när sådana finns, även om det påverkar utredningen eller ledtiderna.

Utredningen inleds med att remissen granskas av slutenvårdsspecialist. Om remissgranskningen bekräftar den välgrundade misstanken ska patienten utredas enligt nedan. Patienten ska vid utredningens start informeras om att utredningen kan vara fullständig utan att det finns en bekräftad organspecifik cancerdiagnos.

Om utredningen ger välgrundad misstanke om eller bekräftar en organspecifik malignitet avslutas detta SVF och patienten remitteras till relevant enhet för fortsatt utredning och behandling. SVF kan även avslutas om patienten inte önskar, har nytta av eller klarar av utredning eller potentiell behandling.

Utredningen ska planeras i samråd med patienten och närstående om patienten önskar det. Uppmärksamma särskilt om patienten har minderåriga barn. Alla patienter i reproduktiv ålder ska få information om hur behandlingen kommer att påverka fertiliteten, och vid behov erbjudas kontakt med en fertilitetsenhet för rådgivning och eventuell behandling.

Block A

Block B

Anamnes och klinisk undersökning (inkl. palpation av bröst, sköldkörtel, yttre genitalia, rektum och kontroll av hud), samt värdering av allmäntillstånd och samsjuklighet

Blodprover vid behov

Bedömning av tidigare vävnadsprover och avbildningsundersökningar

Beroende på misstanke:

  • Relevanta blodtumörmarkörer
  • Neuroendokrint ursprung: Chromogranin A
  • Tumör i medellinjen: HCG och α‑fetoprotein
  • Isolerad levertumör: α‑fetoprotein

Skelettmetastas: PSA, kalcium, albumin, fraktionerade proteiner i serum och urin för uteslutning av myelom

Patienten tilldelas kontaktsjuksköterska

Strukturerad bedömning av rehabiliteringsbehov inklusive levnadsvanor enl. vårdprogram

DT thorax-buk

Biopsi för histopatologisk analys

 

Block C

Block D

MDK

Ytterligare relevanta diagnostiska åtgärder som kan påverka behandlingen, utifrån metastaslokal och symtom

Block E

FDG-PET/DT

 

Resultat av utredning

Åtgärd

Cancermisstanken kvarstår efter block A utan att det finns välgrundad misstanke om organspecifik cancer

Block B och C utförs
Observera: Om patienten inte bedöms ha nytta av utredning kan block C utföras direkt

Block B och C bekräftar malignitet utan att det finns välgrundad misstanke om organspecifik cancer

Block D utförs

Block B och C ger fynd av singel- eller oligometastaser

Block E utförs

MDK bedömer att den sammanvägda utredningen har gett tillräcklig information för behandlingsbeslut

Behandlingsbeslut utan vidare utredning

Utredningen ger välgrundad misstanke om eller bekräftar organspecifik malignitet

Det standardiserade vårdförloppet avslutas och patienten remitteras till relevant enhet för utredning.

SVF ska avslutas med kod VP972 – Annan cancer

Utredningen ger misstanke om eller bekräftar annan diagnos som inte omfattas av det standardiserade vårdförloppet eller ingen diagnos.

Det standardiserade vårdförloppet avslutas och patienten remitteras till relevant enhet för utredning.

SVF ska avslutas med kod VP978 – Misstanke om cancer avskrivs

Beslut om behandling

Beslut om behandling ska fattas av den behandlande läkaren i samråd med patienten, och tillsammans med de närstående om patienten önskar det.

Uppföljning av standardiserat vårdförlopp

Ledtider för nationell uppföljning

Följande ledtider används för nationell uppföljning av de standardiserade vårdförloppen (SVF) med målet att 80 % av de patienter som utreds i ett SVF ska utredas inom ledtiderna.

Från
(start av SVF)

Till
(avslut av SVF)

Tid

Basutredning

Beslut välgrundad misstanke

Start av första behandling, strålbehandling

35 kalenderdagar

Beslut välgrundad misstanke

Start av första behandling, läkemedelsbehandling*

28 kalenderdagar

Beslut välgrundad misstanke

Start av första behandling, kirurgi

35 kalenderdagar

Beslut välgrundad misstanke

Behandlingsbeslut

palliativ symtomlindrande behandling**

(motsvarande start av första behandling) 

22 kalenderdagar

Beslut välgrundad misstanke

Besked till patienten om organspecifik malignitet
(SVF avslutas, kodas som Annan cancer)

22 kalenderdagar

Utökad utredning (inkl. block D och E)

Beslut välgrundad misstanke

Start av första behandling, strålbehandling

35 kalenderdagar

Beslut välgrundad misstanke

Start av första behandling, läkemedelsbehandling*

28 kalenderdagar

Beslut välgrundad misstanke

Start av första behandling, kirurgi

35 kalenderdagar

Beslut välgrundad misstanke

Behandlingsbeslut

palliativ symtomlindrande behandling**

(motsvarande start av första behandling) 

22 kalenderdagar

Beslut välgrundad misstanke

Besked till patienten om organspecifik malignitet
(SVF avslutas, kodas som Annan cancer)

22 kalenderdagar

       

* Cytostatika samt antitumoral medicinsk behandling – hormonell behandling ingår.

** När beslut tas om att inte ge tumörspecifik behandling utan enbart palliativ symtomlindrande behandling avslutas det standardiserade vårdförloppet med koden Start av första behandling, palliativ. Behandlingsbeslutet tillsammans med patienten ska anges som mätpunkt. De symtomlindrande insatserna bör dock inledas redan under utredningen.

Tiderna för tumörspecifik behandling (kirurgi, läkemedelsbehandling och strålbehandling) gäller vid såväl kurativ som icke kurativ intention.

När en patient ingår i kliniska studier kan ledtiderna påverkas. Se kodningsvägledningen för riktlinjer om hur detta ska rapporteras.

Beräkning av ledtider

Rekommenderade ledtider för de delar av utredningen som ingår i SVF. 

Från

Till

Tid

Beslut välgrundad misstanke

Välgrundad misstanke – remiss mottagen

1 kalenderdag

Välgrundad misstanke – remiss mottagen

Första besök i specialiserad vård

(block A)

7 kalenderdagar

Första besök i specialiserad vård

(block A)

Block B

5 kalenderdagar

Block B

Första multidisciplinära konferens

(block C)

7 kalenderdagar

Block C, inklusive D och/eller E

Beslut om behandling

22 kalenderdagar

Block C, exklusive D och E

Beslut om behandling

2 kalenderdag

Beslut om behandling

Start av första behandling, strålbehandling

13 kalenderdagar

Beslut om behandling

Start av första behandling, läkemedelsbehandling*

6 kalenderdagar

Beslut om behandling

Start av första behandling, kirurgi

13 kalenderdagar

* Cytostatika samt antitumoral medicinsk behandling – hormonell behandling ingår.

Övrig uppföljning

Utöver ledtider följs även inklusion i SVF med målet att 70 % av nya cancerfall inom aktuella diagnoser ska utredas i ett standardiserat vårdförlopp. Patienternas upplevelse följs genom PREM-enkäter. Vårdens kvalitet följs via kvalitetsregister för respektive diagnos.

Statistik redovisas på cancercentrum.se.

Arbetsgrupp

Vårdprogramgruppen ansvarar för att uppdatera det standardiserade vårdförloppet. Se lista med gruppens medlemmar i nationellt vårdprogram för cancer utan känd primärtumör.

Kodningsvägledning