Substans
| Substans | Administrering | Spädning | Grunddos/ admtillfälle |
Beräkningssätt | Maxdos/ admtillfälle |
Max ack. dos |
Infusiontid |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. Azacitidin Suspension | Subkutan injektion |
|
100 mg/m² | kroppsyta |
Anvisningar för regimen
Villkor för start av regimen
Kontroll av blod-, lever- och elektrolytstatus (s-bikarbonat) och kreatinin.
Villkor och kontroller för administration
Injiceras subkutant (injektionsnålen sticks in i 45-90° vinkel) med en 25 gauge injektionsnål i överarmen, låret eller buken.
Högre doser än 4 ml injiceras på två skilda ställen. Injektionsstället skall roteras. Nya injektioner skall ges minst 2,5 cm från det tidigare injektionsstället.
Anvisningar för ordination
Kontroll av blod-, lever- och elektrolytstatus (s-bikarbonat) och kreatinin.
Biverkningar
Azacitidin Suspension Subkutan injektion
Blödningar förekommer, framför allt hos trombocytopena patienter. (Inkluderande blåmärken, näsblod och munblödning till mer ovanliga händelser som gastrointestinal och intracerebral blödning.)
Nekrotiserande fasciit har rapporterats.
Blödning inklusive blödning i mun förekommer. Stomatit förekommer.
Aptitnedgång och viktnedgång förekommer.
Klåda, utslag generellt förekommer.
Eventuellt behov av dossänkning eller uppehåll av behandling, se FASS.
Minskning av urinmängder skall uppmanas att rapporteras.
Muskuloskelettal smärta (inklusive ryggsmärta) och ledsmärta vanligt.
Hyperurikemi kan uppstå till följd av snabb lys av tumörceller vid vissa sjukdomar under vissa förutsättningar (exempelvis vanligast i uppstartsbehandling). Viktigt att patient är väl hydrerad och har god diures.
Versionsförändringar
-
Version: 1.2 2022-10-18
Uppdaterat emetogen grad. Medel enligt aktuella guidelines. -
Version: 1.1 2021-12-22
lagt till patientinformation