Till sidinnehåll

Substans

Substans Administrering Spädning Grunddos/
admtillfälle
Beräkningssätt Maxdos/
admtillfälle
Max ack.
dos
Infusiontid
1. Karmustin Intravenös infusion 500 ml Natriumklorid 9 mg/ml infusion
400 mg/m² kroppsyta 1000 mg/m² 1 tim.
2. Dexametason Peroral tablett
8 mg standarddos
3. Tiotepa Intravenös infusion 500 ml Natriumklorid 9 mg/ml infusion
5 mg/kg kroppsvikt 2 tim.
4. Infusion av stamceller Intravenös infusion
ml standarddos

Regimbeskrivning

Substans / Dag 1 2 3 4 5 6 7
1. Karmustin
Intravenös infusion
400 mg/m²
x1
2. Dexametason
Peroral tablett
8 mg
x1 x1 x1
3. Tiotepa
Intravenös infusion
5 mg/kg
x2 x2
4. Infusion av stamceller
Intravenös infusion
ml
x1
Emetogenicitet: Hög
Behandlingsöversikt: Konditionering inför autolog stamcellstransplantation för primärt och sekundärt CNS-lymfom. Stamcellsåtergivning sker dag 7.

Anvisningar för regimen

Anvisningar för ordination

Hydrering dag 1 - ge 2000 mL Natriumklorid 9 mg/mL som 24 timmars infusion, startas när infusion Karmustin avslutats.
Hydrering dag 2 och 3 - ge 3000 mL Natriumklorid 9 mg/mL som 24 timmars infusion, startas efter start av Tiotepa infusionen.
Tiotepa ges var 12:e timme, dag 2 och 3.
Dexametason tablett 8 mg kan bytas mot Betametason 6 mg.
Högemetogent dag 1, medelemetogent dag 2-3.

Dosjustering rekommendation

Dosreduktion vid övervikt Karmustin:
Om kroppsvikt (TBW) >1,2 x ideal kroppsvikt (IBW): använd följande formel för att beräkna kroppsvikt som används vid beräkning av kroppsyta för dosberäkning: IBW + 0,25(TBW-IBW).
Beräkning av IBW: 
Män: 50 + (0,91 × [längd i cm - 152,4]).
Kvinnor: 45,5 + (0,91 × [längd i cm - 152,4]).

Dosreduktion vid övervikt Tiotepa:
Om kroppsvikt (TBW) >1,2 x ideal kroppsvikt (IBW): använd följande formel för att ange vikt för dosberäkning: IBW + 0,40(TBW-IBW).
Beräkning av IBW: 
Män: 50 + (0,91 × [längd i cm - 152,4]).
Kvinnor: 45,5 + (0,91 × [längd i cm - 152,4]).

Referenser

Biverkningar

Karmustin Intravenös infusion

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Hematologisk toxicitet kan vara behandlingsmålet. Följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos.
Myelosuppressionen är ofta sent uppträdande (4-6 v efter behandling). Kumulativ dosrelation och kan bli uttalad.
Andningsvägar
Monitorering
Lunginfiltrat och/eller fibros, dosrelaterad, varför max ackumulerad dos 1000 mg/m2. Tidigare Lomustinbehandling ska räknas med i kumulativ dosberäkning. Fibros kan uppstå långt efter behandlingen avslutad. Pneumonit förekommer.
Hög emetogenicitet
Gastrointestinal påverkan
Hög emetogenicitet. Illamående och kräkningar vanliga, uttalade besvär. Viktnedgång, förstoppning, diarré och stomatit förekommer.
Levertoxicitet
Leverfunktion
Förhöjda leverprover, övergående.
Starkt vävnadsretande
Vätskan alkoholinnehållande och kan ge lokal vävnadsreaktion vid injektionsställe, svullnad, smärta, rodnad och flebit.
Extravasering
Röd
Kyla
Klassas som vävnadstoxisk, risk för nekros (hög risk för vävnadsskada).
Vesicant (blåsbildande, brännskadeliknande) DNA bindande. 
Extravasering kan ge svåra skador, sår, nekros, kontraktur finns beskrivet.
Central infart rekommenderas.
Följ instruktion för kylbehandling, se stöddokument Extravasering.
Graviditetsvarning
Fertila kvinnor och män med fertil kvinnlig partner skall använda effektiva preventivmedel under behandling och till och med 6 månader efter behandlingen.
Interaktionsbenägen substans
Samtidig administrering av cimetidin med karmustinbehandling leder till möjlig fördröjd ökad toxisk effekt av karmustin på grund av hämmad karmustinmetabolism.
Samtidig administrering av digoxin med karmustinbehandling leder till möjlig fördröjd sänkt effekt av digoxin på grund av minskat upptag av digoxin.
Samtidig administrering av melfalan med karmustinbehandling leder till ökad risk för lungtoxicitet.

Dexametason Peroral tablett

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
CNS påverkan
Upprymdhet, sömnsvårighet förekommer. Även irritabilitet, deprimerade och labila sinnestämningar förekommer.
Endokrinologi
Möjligt med kortvariga svängningar av blodsockernivåer hos diabetiker.
Hudtoxicitet
Viss ökad risk för acne. Kan ge skör hud inklusive lättutlösta blåmärken, försämrad sårläkning.
Psoriasis kan förvärras även av kortvarigt intag av höga doser kortikosteroider.
Gastrointestinal påverkan
Besvär med illamående och magsår förekommer.

Tiotepa Intravenös infusion

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Såvida hematologisk toxicitet inte är behandlingsmålet, följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos.
Infektionsrisk
Infektionsrisk föreligger.
Immunologisk reaktion
GVH (graft versus host) reaktioner. Överkänslighetsreaktioner.
CNS påverkan
Förvirring, yrsel, huvudvärk, kramp och parestesi vanligt. Nedsatt hörsel och tinnitus vanligt. Kognitiva störningar, hjärnblödning och ångest förekommer. Hallucinationer och rastlöshet beskrivet.
Gastrointestinal påverkan
Illamående, kräkningar, diarré, dyspepsi, buksmärta och anorexi/nedsatt aptit vanligt. Förstoppning, ileus och perforation i magtarmkanal förekommer.
Slemhinnetoxicitet
Biverkningskontroll
Stomatit, esofagit vanligt.
Hudtoxicitet
Utslag, klåda och håravfall vanligt. Pigmenteringsrubbningar finns rapporterade.
Övrigt
Muskelsmärta, ledvärk, feber och asteni vanligt. Smärta vid injektionsställe vanligt. Behandlingsrelaterad sekundär malignitet förekommer.
Ögonpåverkan
Dimsyn och konjunktivit.
Levertoxicitet
Venös ocklusiv leversjukdom.
Njurtoxicitet
U-Hb
Hematuri, dysuri.
Extravasering
Grön
Klassas som ej vävnadsskadande (låg eller minimal risk för vävnadsskada vid extravasering).

Versionsförändringar

  1. Version: 1.7     2024-05-30
    Lagt till Dexametason Dag i flödesschema

  2. Version: 1.6     2024-03-27
    Dosred rek: Ändrat text (uträkning av dos) för dosred vid övervikt för Karmustin

  3. Version: 1.5     2023-05-05
    Uppdaterat referenslänk.

  4. Version: 1.4     2020-10-08
    Lagt till patientinfo

  5. Version: 1.3     2020-06-03
    Administrationsschema, dag 3, första dosen av Tiotepa - lagt till Startas 12 timmar efter föregående start av Tiotepa-infusion

  6. Version: 1.2     2020-06-01
    Administrationsschema, dag 2 - ändrat så att hydrering kommer efter den första dosen av Tiotepa.

  7. Version: 1.1     2020-06-01
    Lagt till länk till artikel Bubalo et al.

  8. Version: 1.0     2020-05-19
    Regimen fastställdes