Till sidinnehåll

Substans

Substans Administrering Spädning Grunddos/
admtillfälle
Beräkningssätt Maxdos/
admtillfälle
Max ack.
dos
Infusiontid
1. Pegfilgrastim Subkutan injektion
6 mg standarddos

Regimbeskrivning

Substans / Dag 1
1. Pegfilgrastim
Subkutan injektion
6 mg
Behandlingsöversikt: Engångsdos som ges tidigast 24 timmar efter avslutad cytostatikakur.

Anvisningar för regimen

Villkor för start av regimen

Startdatum för Pegfilgrastim efter given cytostatikakur kan variera, men dosen får ges tidigast 24 timmar efter avslutad cytostatikainfusion.

Villkor och kontroller för administration

Dosen får ges tidigast 24 timmar efter avslutad cytostatikainfusion. 
Tas med fördel på kvällen.
Injektionerna administreras subkutant tex. i låret, buken eller överarmen.

Anvisningar för ordination

Biverkningar i form av influensaliknande symtom, växtvärk i ben, kan avhjälpas med exempelvis Paracetamol 1000 mg vid behov.

Dosjustering rekommendation

 

Övrig information

Kan förvaras i rumstemperatur (ej över 25 grader C) i upp till 15 dagar. Kan inte sedan kylförvaras igen.

Biverkningar

Pegfilgrastim Subkutan injektion

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Andningsvägar
Pulmonella biverkningar, framförallt interstitiell pneumoni, har rapporterats efter administrering av G-CSF. Hos patienter som nyligen haft lunginfiltrat eller pneumoni kan risken vara större. Debut av pulmonella symtom som hosta, feber och dyspné i förening med radiologiska fynd såsom lunginfiltrat eller nedsatt lungfunktion kan vara begynnande tecken på akut andnödssyndrom (ARDS).
Smärta
Paracetamol
Muskuloskeletal smärta inklusive ryggsmärta vanlig
Övrigt
Aortit, rapporter om sällsynta fall. Symtom som feber, buksmärta, sjukdomskänsla, ryggsmärta och förhöjda inflammationsmarkörer.
Kapillärläckagesyndrom har rapporterats, utmärks av hypotoni, hypoalbuminemi, ödem och hemokoncentration.
Mjältruptur har rapporterats sällsynt. Överväg diagnos om smärta vänster övre kvadrant buk
Glomerulonefrit har rapporterats, reversibel vid dossänkning eller utsättning.

Versionsförändringar

  1. Version: 1.2     2025-03-31
    Lagt till kurlängd och angett stödregimer

  2. Version: 1.1     2024-06-19
    Patientinfo

  3. Version: 1.0     2024-06-13
    Regimen fastställdes