Substans
| Substans | Administrering | Spädning | Infusiontid | Grunddos/ admtillfälle |
Beräkningssätt | Maxdos/ admtillfälle |
Max ack. dos |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. Enzalutamid | Peroral tablett |
|
|
160 mg | standarddos |
Biverkningar
Enzalutamid Peroral tablett
Fall och frakturer vanliga. Muskelvärk och ryggsmärta förekommer.
Trötthet/asteni och ångest vanligt.
Samtidig administrering av starka hämmare av CYP2C8 och enzalutamid skall undvikas, då exponeringen för enzalutamid kan öka rejält. (Exempel på stark CYP2C8 hämmare är gemfibrozil).
Samtidig administrering av läkemedel som är P-gp-substrat med ett smalt terapeutiskt intervall med enzalutamid ska ske med försiktighet. (Exempel på läkemedel som är P-gp substrat med smalt terapeutiskt intervall är kolkicin, dabigatranetexilat, digoxin.)
Samtidig administrering av läkemedel som förlänger QT-intervallet med enzalutamid ska ske med försiktighet, med tanke på att enzalutamid i sig kan förlänga QT-intervallet.
Enzalutamids halveringstid på ca 5,8 dagar kan medföra att effektpåverkan på andra samtidiga läkemedel kan ta tid att säkerställa, se FASS.
Versionsförändringar
-
Version: 1.5 2025-12-16
Provtagningsrekomendation och villkor för start ändrad till enligt lokal rutin (i linje med FASS) Tillägg länk till FASS. -
Version: 1.4 2024-02-09
Tagit bort regimschemat -
Version: 1.3 2023-01-19
Diagnoskod rättad. -
Version: 1.2 2022-04-01
Emetogenicitet ändrad till minimal. Redaktionella ändringar. -
Version: 1.1 2020-11-05
patientinfo -
Version: 1.0 2020-09-10
Regimen fastställdes.