Till sidinnehåll
Behandlingsavsikt: Palliativ

Substans

Substans Administrering Spädning Grunddos/
admtillfälle
Beräkningssätt Maxdos/
admtillfälle
Max ack.
dos
Infusiontid
1. Trofosfamid Peroral tablett
100 mg standarddos

Regimbeskrivning

Substans / Dag 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
1. Trofosfamid
Peroral tablett
100 mg
x2 x2 x2 x2 x2 x2 x2 x2 x2 x2 x2 x2 x2 x2 x2 x2 x2 x2 x2 x2 x2
Substans / Dag 22 23 24 25 26 27 28 Ny kur dag 29
1. Trofosfamid
Peroral tablett
100 mg
x2 x2 x2 x2 x2 x2 x2
Emetogenicitet: Medel
Behandlingsöversikt: Kontinuerlig behandling. Patienter 60 år och äldre.

Anvisningar för regimen

Villkor för start av regimen

Kontroll av blodstatus inkl. neutrofila, elektrolytstatus och kreatinin.

Anvisningar för ordination

Kontroll av blodstatus inkl. neutrofila, elektrolytstatus och kreatinin. För behandlingsstart neutrofila > 1.5, TPK > 100.

Dosjustering rekommendation

Vid behov av dosjustering görs detta genom att minska antalet behandlingsdagar per kur.

Övrig information

Trofosfamid är licenspreparat, Ixoten Baxter 50 mg finns.

Biverkningar

Trofosfamid Peroral tablett

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Hematologisk toxicitet
Leukopeni förekommer. Anemi och trombocytopeni har rapporterats. 
Dosjustering eller kortvarigt uppehåll av behandlingen vid uttalad leukopeni eller tombocytopeni.
Gastrointestinal påverkan
Illamående och kräkning förekommer.
Eventuellt dosjusteringsbehov, kortvarigt uppehåll i behandlingen alternativt antiemetikabehandling.
Hudtoxicitet
Håravfall förekommer.
Immunologisk reaktion
Överkänslighetsreaktioner har rapporterats. Hudreaktioner.
Övrigt
Cystit/urinblåsirritation inkluderande blod i urin har rapporterats. Framför allt vid höga doser och högrisk patienter så som tidigare strålbehandling mot bäcken, tidigare cystiter av cyklofosfamid, ifosfamid eller trofosfamidbehandling eller njurvägsbekymmer i anamnesen.
CNS påverkan
Yrsel, trötthet/utmattning finns omnämnt. Neuropati mycket ovanligt.
Övrigt
Fallrapporter om sekundära maligniteter och förstadier till maligniteter. Dock ej helt säkerställt orsakssamband.

Versionsförändringar

  1. Version: 1.2     2021-12-22
    lagt till patientinformation

  2. Version: 1.1     2021-11-22
    Administrationsschema- Inkluderat kommentar Morgondos resp Kvällsdos

  3. Version: 1.0     2021-11-19
    Regimen fastställdes