Standardiserat vårdförlopp matstrups- och magsäckscancer
Introduktion
Det standardiserade vårdförloppet gäller för matstrupscancer (esofaguscancer, C15) och magsäckscancer (ventrikelcancer, C16).
Syftet med standardiserade vårdförlopp (SVF) är att alla som utreds för cancermisstanke ska uppleva en välorganiserad, helhetsorienterad professionell vård utan onödig väntetid oavsett var i landet patienten söker vård. Det innebär att samtliga steg i processen och samtliga ledtider är beräknade utifrån hur många dagar som krävs för att genomföra ingående utredningar fram till start av behandling, utan hänsyn till nuvarande organisation och arbetssätt. Respektive region ansvarar för att organisation och resurser möjliggör genomförandet. Vårdförloppet bygger på det nationella vårdprogrammet för diagnosen och de nationella vårdprogrammen för cancerrehabilitering och palliativ vård samt i relevanta fall bäckencancerrehabilitering. Se även vårdprogram för ohälsosamma levnadsvanor. Vårdprogramgruppen ansvarar för att se över vårdprogrammet och vårdförloppet årligen.
Vid misstanke om malignitet hos barn och ungdomar under 18 år ska inte ett SVF startas. I dessa fall ska närmaste barnklinik och/eller barnonkologiska klinik kontaktas redan samma dag för skyndsam vidare utredning.
Förändringar jämfört med tidigare version
2024-11-05
- Strukturella ändringar, samma för alla vårdförlopp:
- Förenklade texter: Kapitlet Generellt om standardiserade vårdförlopp är borttagen. Generiska texter nedkortade och kontaktsjuksköterska har lyfts in i utredningsblocken med länk till nationell uppdragsbeskrivning.
- Avsnitt om t.ex. MDK, klassifikation och kvalitetsindikatorer är borttagna för att undvika upprepning av information som finns i vårdprogrammen.
- Diagnosspecifik remissinformation: Generiskt remissinnehåll borttaget för att fokusera på det som är diagnosspecifikt.
2023-10-13
Mindre korrigering: "PAD-svar inkl. prediktiva analyser" tillagt i block A i flödesschemat och under Utredningsförlopp.
2023-08-10
Tillägg av koder i flödesschemat.
2023-02-07
Ensat så att diagnosen benämns matstrups- och magsäckscancer i hela vårdförloppet, från att tidigare varit blandat med benämningen esofagus- och ventrikelcancer.
Layout, struktur och standardtexter följer aktuell mall.
Kapitel 1, avsnittet Om matstrups- och magsäckscancer: Uppdaterat den övergripande informationen om diagnoserna.
Kapitel 2, avsnittet Misstanke: Omformulerat den inledande meningen och lagt till att remissen ska skickas inom 24 timmar.
Kapitel 4, avsnittet Ledtider för nationell uppföljning: Ändrat från ”kemoterapi” till ”onkologisk läkemedelsbehandling”.
Kapitel 4, avsnittet Ingående ledtider: Ändrat från ”kemoterapi” till ”onkologisk läkemedelsbehandling”, samt från ”Block A (första besök)” till ”Block A inkl. PAD med prediktiva analyser”.
Ingång till standardiserat vårdförlopp
Misstanke
Vid nytillkomna sväljsvårigheter ska patienten remitteras till utredning med gastroskopi (filterfunktion) utan andra föregående undersökningar. Remissen ska skickas inom 24 timmar.
Följande kan föranleda utredning med gastroskopi (filterfunktion):
- järnbristanemi
- kraftig oförklarad viktnedgång
- nytillkommen tidig mättnadskänsla sedan minst 3 veckor
- gastrointestinal blödning
- nytillkomna kräkningar sedan minst 3 veckor
- bilddiagnosiskt fynd talande för matstrups- eller magsäckscancer.
Filterfunktion
Filterfunktionen inleds med remissgranskning. Om remissgranskningen bekräftar misstanken om cancer ska patienten kallas till gastroskopi. Om gastroskopin visar misstanke om cancer ska biopsier tas, men patienten ska remitteras till utredning utan att PAD-svaret inväntats.
Om undersökningen inte ger misstanke om matstrups- eller magsäckscancer men biopsier har tagits ansvarar endoskopisten för att bevaka PAD-svaret och remittera patienten till utredning om svaret ger välgrundad misstanke eller återremittera patienten om misstanken avskrivits.
Välgrundad misstanke – kriterier för start av utredning enligt standardiserat vårdförlopp
Välgrundad misstanke föreligger vid ett eller flera av följande:
- endoskopiskt fynd talande för matstrups- eller magsäckscancer
- histopatologiskt fynd talande för matstrups- eller magsäckscancer.
Remiss till utredning vid välgrundad misstanke
Innan SVF-remiss skickas, beakta att patienten önskar, har nytta av och klarar av utredningen. Beslutet ska fattas i samråd med patienten och eventuellt närstående om patienten önskar det.
Remissen ska omedelbart skickas till utredning med mottagande och kvittering inom ett dygn.
Remissen ska innehålla kontaktuppgifter (telefonnummer) till patienten och inremitterande för att möjliggöra snabb kontakt.
Den som remitterar till utredning ska informera patienten om att det finns anledning att göra fler undersökningar för att ta reda på om patienten har eller inte har cancer och att utredningen sker enligt standardiserat vårdförlopp.
Hantering av återfall (recidiv)
Patienter som behandlats för matstrups- och magsäckscancer och får återfall (recidiv) under pågående uppföljning ska utredas utanför SVF. Däremot ska ett nytt SVF startas för de patienter som får återfall efter avslutad uppföljning.
Utredning och beslut om behandling
Flödesschema för vårdförloppet
Utredningsförlopp
Patienter bör erbjudas plats i kliniska studier när sådana finns, även om det påverkar utredningen eller ledtiderna.
Utredningen ska planeras i samråd med patienten och närstående om patienten önskar det. Uppmärksamma särskilt om patienten har minderåriga barn. Alla patienter i reproduktiv ålder ska få information om hur behandlingen kommer att påverka fertiliteten, och vid behov erbjudas kontakt med en fertilitetsenhet för rådgivning och eventuell behandling.
SVF kan avslutas om patienten inte önskar, har nytta av eller klarar av utredning eller potentiell behandling.
Block A (första besök i specialiserad vård) |
Block B |
Blodprov (inkl. kreatinin) Anamnes och klinisk undersökning, inkl. värdering av allmäntillstånd och samsjuklighet Nutritionsbedömning CT buk och thorax enligt protokoll i vårdprogrammet, vid matstrupscancer ev. kompletterat med PET PAD-svar inkl. prediktiva analyser
Patienten tilldelas kontaktsjuksköterska Strukturerad bedömning av rehabiliteringsbehov inklusive levnadsvanor enl. vårdprogram |
Värdering av fysisk prestationsförmåga (t.ex. med arbetsprov, UKG, spirometri) Ev. kompletterande gastroskopi Vid matstrupscancer: PET-CT om detta inte utförts i block A
|
Block C |
Block D |
Vävnadsprov från metastasmisstänkt förändring Kompletterande bilddiagnostik Vid magsäckscancer: ev. laparoskopi, lavage med cytologi |
MDK |
Resultat av utredningarna i block A |
Åtgärd |
Block A påvisar inte cancer |
Det standardiserade vårdförloppet avslutas |
Block A bekräftar cancermisstanken och kurativt syftande behandling kan vara aktuell |
Block B och D utförs |
Block A bekräftar cancermisstanken men kurativt syftande behandling bedöms inte vara aktuell |
Block D utförs utan fler utredningar |
Det finns misstanke om metastasförändringar men undersökningarna från block A är inte konklusiva |
Block C utförs (utöver ovanstående) |
Annan malign tumör upptäcks som inte omfattas av detta vårdförlopp |
Det standardiserade vårdförloppet avslutas och patienten remitteras ev. till relevant enhet för utredning. |
Beslut om behandling
Beslut om behandling ska fattas av den behandlande läkaren i samråd med patienten, och tillsammans med de närstående om patienten önskar det.
Uppföljning av standardiserat vårdförlopp
Ledtider för nationell uppföljning
Följande ledtider används för nationell uppföljning av de standardiserade vårdförloppen (SVF) med målet att 80 % av de patienter som utreds i ett SVF ska utredas inom ledtiderna.
Från (start av SVF) |
Till (avslut av SVF) |
Tid |
Beslut välgrundad misstanke |
Start av första behandling, kirurgi |
38 kalenderdagar |
Beslut välgrundad misstanke |
Start av första behandling, strålbehandling(inkl. brachyterapi) eller kombinerad strål- och läkemedelsbehandling |
38 kalenderdagar |
Beslut välgrundad misstanke |
Start av första behandling, läkemedel |
31 kalenderdagar |
Beslut välgrundad misstanke |
Start av första behandling, palliativ symtomlindrande* |
24 kalenderdagar |
Beslut välgrundad misstanke |
Start av första behandling, exspektans** |
24 kalenderdagar |
* När beslut tas om att inte ge tumörspecifik behandling utan enbart palliativ symtomlindrande behandling avslutas det standardiserade vårdförloppet med koden Start av första behandling, palliativ. Behandlingsbeslutet tillsammans med patienten ska anges som mätpunkt. De symtomlindrande insatserna bör dock inledas redan under utredningen.
** Behandlingen ”exspektans” används i detta vårdförlopp för patienter inför ev palliativ tumörspecifik behandling. Behandlingsbeslutet tillsammans med patienten ska anges som mätpunkt.
Tiderna för tumörspecifik behandling (kirurgi, läkemedelsbehandling och strålbehandling) gäller vid såväl kurativ som icke kurativ intention.
När en patient ingår i kliniska studier kan ledtiderna påverkas. Se kodningsvägledningen för riktlinjer om hur detta ska rapporteras.
Beräkning av ledtider
Rekommenderade ledtider före start av SVF.
Från |
Till |
Tid |
Remissbeslut vid misstanke |
Remissankomst (filterfunktion) |
1 kalenderdag |
Remissankomst (filterfunktion) |
Gastroskopi (filterfunktion) |
7 kalenderdagar |
Rekommenderade ledtider för de delar av utredningen som ingår i SVF.
Från |
Till |
Tid |
Beslut välgrundad misstanke |
Välgrundad misstanke – remiss mottagen |
1 kalenderdagar |
Välgrundad misstanke – remiss mottagen |
Block A (första besök) |
5 kalenderdagar |
Block A inkl. PAD med prediktiva analyser |
MDK |
15 kalenderdagar |
MDK |
Beslut om behandling |
3 kalenderdagar |
Beslut om behandling |
Start av första behandling kirurgi |
14 kalenderdagar |
Beslut om behandling |
Start av första behandling (inkl. brachyterapi) eller kombinerad strål- och läkemedelsbehandling |
14 kalenderdagar |
Beslut om behandling |
Start av första behandling läkemedel |
7 kalenderdagar |
Rekommenderade ledtider efter avslut av SVF.
Från |
Till |
Tid |
Operation |
Patienten får information om operations-PAD |
28 kalenderdagar |
Övrig uppföljning
Utöver ledtider följs även inklusion i SVF med målet att 70 % av nya cancerfall inom aktuella diagnoser ska utredas i ett standardiserat vårdförlopp. Patienternas upplevelse följs genom PREM-enkäter. Vårdens kvalitet följs via kvalitetsregister för respektive diagnos.
Statistik redovisas på cancercentrum.se.
Arbetsgruppens sammansättning
-
Vårdprogramgruppen ansvarar för att uppdatera det standardiserade vårdförloppet. Se lista med gruppens medlemmar i nationellt vårdprogram för matstrups- och magsäckscancer.
Prognoskalkylator
Bilaga 1 Kodningsvägledning
Senast uppdaterad: 2024-11-05
En diagnosövergripande kodningsvägledning finns på sidan Mätning och kodning, cancercentrum.se.
Obligatorisk kod: Start av SVF
VB010 – Beslut välgrundad misstanke
Datum då beslut fattas om att välgrundad misstanke föreligger, i enlighet med kriterierna i vårdförloppsbeskrivningen.
Hantering av recidiv (återfall)
Ett standardiserat vårdförlopp (SVF) ska omfatta de patienter som får den aktuella cancerdiagnosen för första gången och de som insjuknar igen efter ett avslutat uppföljnings- eller kontrollprogram. Patienter som får recidiv under pågående uppföljning ska inte inkluderas i SVF.
Obligatorisk kod vid överflyttning mellan regioner
VB091 – Patient mottagen från annan region
Den region som avslutar SVF (vid start av behandling eller av annan orsak) ska rapportera hela vårdförloppet till den nationella väntetidsdatabasen, även när SVF har startats i en annan region.
Regionen ska då rapportera
- datum för välgrundad misstanke (VB010)
- datum för remissmottagande (VB091) samt vilken region som remitterat patienten
- datum för avslut (VB050 till VB078)
- patientens folkbokföringslänskod.
När en SVF-patient remitteras till en annan region är det därför viktigt att remissen innehåller information om datum för välgrundad misstanke.
Remitterande region kan använda kod VB090 för intern uppföljning (frivillig kod).
Obligatorisk kod för avslut
Det är obligatoriskt att ange EN avslutskod, antingen för start av behandling eller för avslut av annan orsak.
Koder när SVF avslutas vid start av behandling
VB050 – Start av första behandling, kirurgi
Datum för start av kurativ eller palliativ kirurgisk behandling som inte föregås av exspektans.
VB052 – Start av första behandling, läkemedel
Datum för start av kurativ eller palliativ cancerspecifik läkemedelsbehandling som inte föregås av exspektans. Används inte för kombinerad behandling (radiokemoterapi), se nedan kod VB054 – Start av första behandling, strålning.
VB054 – Start av första behandling, strålning
Datum för start av kurativ eller palliativ strålbehandling som inte föregås av exspektans. Koden används även för brachyterapi samt all kombinerad behandling (radiokemoterapi), oavsett om den startas med strålbehandling eller läkemedelsbehandling.
VB058 – Start av första behandling, palliativ
Avser symtomlindrande behandling. Koden används om ingen tumörspecifik behandling ges. Koden ska sättas vid datum för behandlingsbeslutet tillsammans med patienten. Själva behandlingen (mot t.ex. illamående, smärta) har ofta startat redan under utredningen.
VB060 – Start av första behandling, beslut om exspektans
Innebär exspektans inför ev. palliativ tumörspecifik behandling. Koden ska sättas vid datum för behandlingsbeslutet.
Koder när SVF avslutas av annan orsak
VB070 – Kriterier för välgrundad misstanke ej uppfyllda
Remissgranskning visar att patienten är anmäld till SVF på felaktig grund; ingen utredning startas.
VB072 – Annan cancer – utredningen resulterar i annan cancerdiagnos
Utredningen resulterar i att en annan cancerdiagnos ställs. Koden sätts vid datum för det avslutande samtalet. Annat SVF kan startas om sådant finns.
VB074 – Andra medicinska skäl
Efter läkarbedömning, när annan allvarlig sjukdom eller andra omständigheter behöver behandlas eller åtgärdas först och som avsevärt (> 3 veckor) förlänger ledtiden. Kan t.ex. användas
- vid annan samtidig cancer, stroke, akut hjärtinfarkt, svår demens, allvarligt missbruk eller liknande
- när patienten inkluderas i klinisk studie om det förväntas förlänga ledtiden avsevärt (> 3 veckor)
- när patienten avlider innan start av behandling. Detta gäller oavsett var i vårdförloppet man är.
VB076 – Patientens val
Patienten tackar aktivt nej till erbjuden tid eller uteblir vid flera tillfällen vilket avsevärt (> 3 veckor) förlänger ledtiden. Används även om patienten tackar aktivt nej till att utredas eller behandlas enligt ett standardiserat vårdförlopp liksom om patienten väljer att behandlas utomlands. När en patient enbart begär ett senare datum för utredning eller behandling ska koden inte användas (eftersom det standardiserade vårdförloppet inte ska avslutas). Se i stället riktlinjer för avvikelseregistrering vid rapportering av standardiserat vårdförlopp. Du hittar dokumentet ”Riktlinjer för avvikelseregistrering vid rapportering av SVF” på cancercentrum.se, under rubriken ”Mer information” på sidan Mätning och kodning.
VB078 – Misstanke om cancer avskrivs
Utredningen resulterar i att en annan diagnos än cancer ställs, eller att ingen diagnos ställs och fortsatt handläggning sker utanför SVF.
Frivilliga koder för lokal uppföljning
Koderna kan rapporteras till väntetidsdatabasen men följs inte på nationell nivå.
VB005 – Remissbeslut vid misstanke
Datum för beslut om att skicka remiss (vårdbegäran) för bedömning av om välgrundad misstanke föreligger. Används i de SVF som har en filterfunktion.
VB015 – Välgrundad misstanke om cancer - remiss mottagen i specialiserad vård
Datum då remiss tas emot.
VB020 – Välgrundad misstanke om cancer - remiss bedömd av koordinator/läkare i specialiserad vård
Datum då remiss är bedömd.
VB025 – Första besök i specialiserad vård
Datum för första besök för utredning eller bedömning.
VB035 – Multidisciplinär konferens (MDK)
Datum för multidisciplinär konferens.
VB040 – Information om diagnos/utredningsresultat
Datum då patienten informeras om diagnos/utredningsresultat.
VB043 – Behandlingsbeslut efter basutredning
Datum för behandlingsbeslut i samråd med patienten.
VB090 – Patient överflyttad till annan region
Datum då patienten remitterats till annan region. Koden ska inte rapporteras till den nationella väntetidsdatabasen (Signe) om patienten även rapporteras in med en avslutskod. Med avslutskod menas kod för start av behandling eller avslut av annan orsak.
Förändringar i kodningsvägledningen
2024-11-05
VE074 Andra medicinska skäl: inklusion i klinisk studie tillagt som exempel på användning av koden. Samma för alla vårdförlopp.
2023-12-14
VB090 – Patient överflyttad till annan region: Ny förtydligande text, samma för alla vårdförlopp.
2023-10-17
Uppdaterat flödesschemat.
2023-08-10
Ny förtydligande text för koderna
- VB052 – Start av första behandling, läkemedel
- VB054 – Start av första behandling, strålning
Förtydligat benämningen av kod VB072 från ”Annan cancer – utredningen resulterar i cancerdiagnos” till ”Annan cancer – utredningen resulterar i annan cancerdiagnos”.
Tillägg av kod VB090 – Patient överflyttad till annan region.
Kompletterat med flödesschema.
2023-03-27
Ny förtydligande text för koderna
- VB072 – Annan cancer – utredningen resulterar i cancerdiagnos
- VB074 – Andra medicinska skäl
- VB076 – Patientens val
- VB078 – Misstanke om cancer avskrivs.
Tillägg av inledande text i avsnittet Frivilliga koder för lokal uppföljning.
2022-01-14
VB074 – Andra medicinska skäl: Ny förtydligande text, samma för alla vårdförlopp.
VB091 – Patient mottagen från annat landsting/region: Ny förtydligande text, samma för alla vårdförlopp.
2017-01-30
Kod VB056 – Start av första behandling kombinerad, är borttagen för samtliga diagnoser. Använd i stället koden för strålbehandling (VB054).
2017-12-15
Förtydligande av hur recidiv (återfall) ska hanteras. Förtydligande av att endast en avslutskod ska användas. Ny layout.