Substans
Substans | Administrering | Spädning | Grunddos/ admtillfälle |
Beräkningssätt | Maxdos/ admtillfälle |
Max ack. dos |
Infusiontid |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1. Sunitinib | Peroral kapsel |
|
50 mg | standarddos |
Anvisningar för regimen
Villkor för start av regimen
Kontroll av blodstatus inkl. neutrofila, elektrolyt- och levserstatus, samt kreatinin.
Kontroll Ekg och blodtryck, och vid behov antihypertensiv behandling. Utgångsvärde på LVEF bör finnas och risk-nytta bör övervägas om patient har eller tidigare har haft hjärtproblem, se FASS.
Tyroideastatus och Urinsticka (Proteinuri)
Villkor och kontroller för administration
Grapefrukt och johannesört ska ej intas under behandlingen.
Om en dos missats tas nästa dos på den vanliga tiden.
Sunitinib
Peroral
kapsel
Dosering i förhållande till måltid:
Tas med eller utan mat vid ungefär samma tidpunkt varje dag
Anvisningar för ordination
Kontroll av blodstatus inkl. neutrofila, elektrolyt- och leverstatus, samt kreatinin.
Blodglukos ska följas hos diabetiker, dossänkning av diabetesläkemedel kan bli aktuellt.
Observans på hud- och GI-biverkningar.
Tyroideastatus var tredje månad.
Dosjustering rekommendation
Dosändring görs i steg om 12,5 mg. Daglig dos ska vara 25-75 mg.
Hos sköra patienter kan det övervägas att gå in med lägre dos med snar utvärdering och gå upp till full dos vid god tolerans.
Övrig information
Doseringen skiljer från FASS då 21-dagarskur (2+1 vecka) visat sig mindre toxisk, se referens.
Patienterna skall informeras om att färgpigmenten i hår eller hud kan försvinna under behandling med Sunitinib.
Referenser
-
A 2/1 Sunitinib Dosing Schedule Provides Superior Antitumor Effectiveness and Less Toxicity Than a 4/2 Schedule for Metastatic Renal Cell Carcinoma: A Systematic Review and Meta-Analysis
Deng et al. A 2/1 Sunitinib Dosing Schedule Provides Superior Antitumor Effectiveness and Less Toxicity Than a 4/2 Schedule for Metastatic Renal Cell Carcinoma: A Systematic Review and Meta-Analysis; Front Oncol. 2020 Mar 6;10:313
Biverkningar
Sunitinib Peroral kapsel
Ökad blödningsrisk. Epistaxis (näsblod) vanligt, men det förekommer även tumörblödningar, gastrointestinala, lungblödning, urinvägar och hjärna. Fallrapporter med mycket allvarliga blödningar finns.
Proteinuri ovanligt, nefrotiskt syndrom sällsynt.
Osteonekros i käken finns rapporterat. Tidigare eller samtidig intravenös Bisfosfonatbehandling och invasiva tandingrepp ses som riskfaktorer i sig för osteonekros i käken och därav bör försiktighet iakttas vid Sunitinib behandling hos patienter med riskfaktorer.
Samtidig behandling med potenta CYP3A4- hämmare kan öka Sunitinibkoncentrationen och bör därför undvikas. (Exempel på potenta CYP3A4- hämmare är ritonavir, itrakonazol, erytromycin, klaritromycin, grapefruktjuice.)
Samtidig behandling med potenta CYP3A4- inducerare kan minska Sunitinibkoncentrationen och bör därför undvikas. (Exempel på potenta CYP3A4- inducerare är dexametason, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, fenobarbital eller örtpreparat innehållande johannesört/Hypericum perforatum.)
Versionsförändringar
-
Version: 1.6 2024-04-30
Dosjustering rekommendation. Överväga att gå in med lägre dos och snar utvärdering hos sköra patienter. -
Version: 1.5 2023-08-28
Administrationsschema har lagts till. -
Version: 1.4 2023-08-08
Lagt till patientinformationen -
Version: 1.3 2023-08-08
Tagit bort patientinformationen då den behöver uppdateras -
Version: 1.2 2023-08-08
Lagt till regimschemat -
Version: 1.1 2023-07-26
Lagt till patientinformationen -
Version: 1.0 2023-07-13
Regimen fastställdes