Antitumoral regim-Prostatacancer

Degarelix

C61

RegimID: NRB-9067

Använd asterisk (*) för att söka på en del av ett ord, t.ex. *mab eller meto*.

Behandlingsavsikt: Palliativ

Substans

Substans	Administrering	Spädning	Infusiontid	Grunddos/ admtillfälle	Beräkningssätt	Maxdos/ admtillfälle	Max ack. dos
1. Degarelix	Subkutan injektion			240 mg	standarddos
2. Degarelix	Subkutan injektion			80 mg	standarddos

Regimbeskrivning

Substans / Dag	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21
1. Degarelix Subkutan injektion 240 mg	x1
2. Degarelix Subkutan injektion 80 mg

Substans / Dag	22	23	24	25	26	27	28	29	30	31	32	33	34	35	36	37	38	39	40	41	42
1. Degarelix Subkutan injektion 240 mg
2. Degarelix Subkutan injektion 80 mg								x1

Substans / Dag	43	44	45	46	47	48	49	50	51	52	53	54	55	56	57
1. Degarelix Subkutan injektion 240 mg
2. Degarelix Subkutan injektion 80 mg															x1

Emetogenicitet:

Minimal

Utvärderingsintervall: Efter 1 och 3 månaders behandling.

Behandlingsöversikt: Startdos med 2X120 mg ges initialt och därefter ges 80 mg månadsvis kontinuerligt. Injicerade lösningen blir en läkemedelsdepå som kontinuerligt frisätter Degarelix.

Biverkningar

Visa tilläggsinfo

Degarelix Subkutan injektion

Övrigt

Värmevallningar vanliga.
Minskad libido (sexuell lust) och impotens vanligt. Testikelatrofi förekommer.
Gynekomasti förekommer.

Övrigt

Sömnbesvär förekommer. Humörförändringar och depression finns rapporterat.

Hudtoxicitet

Reaktioner vid injektionsstället (rodnad, svullnad, smärta) vanligt. Ökad svettning förekommer. Rodnad, klåda, utslag har rapporterats. Alopeci (håravfall) har rapporterats.

CNS påverkan

Yrsel och huvudvärk förekommer.

Endokrinologi

Hyperglykemi och diabetes förekommer.
Metabola förändringar som minskad glukostolerans, viktförändringar, förhöjda kolesterolnivåer kan ge ökad risk för kardiovaskulära händelser som angina, hjärtinfarkt, stroke.

Övrigt

Risk för minskad bentäthet, rapporter om osteoporos.

Hjärttoxicitet

Förlängd QT-tid finns beskrivet för androgen deprivationsterapi. Om anamnes på QT-förlängning eller om riskfaktorer för QT-förlängning finns, bör man överväga nytta/risk balansen före behandlingsstart.

Versionsförändringar

Visa versionsförändringar

Version: 1.4 2025-01-15
Ändrat till rätt patientinfo
Version: 1.3 2025-01-15
Lagt till regimlängd efter decemberändring.
Version: 1.2 2023-10-11
Patientinfo
Version: 1.1 2023-09-07
Justerade administrationsschemat.
Version: 1.0 2023-09-04
Regimen fastställdes