Behandlingsavsikt: Adjuvant, Neoadjuvant, Palliativ
Substans
| Substans | Administrering | Spädning | Infusiontid | Grunddos/ admtillfälle |
Beräkningssätt | Maxdos/ admtillfälle |
Max ack. dos |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. Leuprorelin | Subkutan injektion |
|
|
5 mg | standarddos |
Utvärderingsintervall: Efter 1 och 3 månaders behandling.
Behandlingsöversikt:
Flera läkemedelsformuleringar med Leuprorelin som ges med olika intervall finns. Grunddosen varierar och kan ges varje månad, var 3:e månad eller var 6:e månad. I denna regim har vi valt 5 mg var 3:e månad som ett exempel.
Under första månaden kombineras behandlingen med Bikalutamid 150 mgX1 som påbörjas ca en vecka före första injektion med Leuprorelin.
Under första månaden kombineras behandlingen med Bikalutamid 150 mgX1 som påbörjas ca en vecka före första injektion med Leuprorelin.
Biverkningar
Leuprorelin Subkutan injektion
Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Övrigt
Värmevallning mycket vanligt. Svettning mycket vanligt.
Humörförändringar och depression vanligt. Sömnbesvär vanligt.
Huvudvärk och yrsel förekommer.
Trötthet förekommer.
Minskad libido och impotens vanligt. Testikelatrofi förekommer. Gynekomasti förekommer..
Humörförändringar och depression vanligt. Sömnbesvär vanligt.
Huvudvärk och yrsel förekommer.
Trötthet förekommer.
Minskad libido och impotens vanligt. Testikelatrofi förekommer. Gynekomasti förekommer..
Övrigt
Artralgi (ledsmärta) förekommer. Smärta ben, skuldra eller nedre rygg förekommer.
Risk för minskad bentäthet, rapporter om osteoporos.
Risk för minskad bentäthet, rapporter om osteoporos.
Hudtoxicitet
Utslag och klåda förekommer.
Reaktion vid injektionsstället förekommer.
Reaktion vid injektionsstället förekommer.
CNS påverkan
Parestesi förekommer.
Fallrapporter om kramphändelser.
Fallrapporter om kramphändelser.
Övrigt
Metabola förändringar som minskad glukostolerans, viktförändringar, förhöjda kolesterolnivåer kan ge ökad risk för kardiovaskulära händelser som angina, hjärtinfarkt, stroke. Minskad muskelmassa och minskad prestationsförmåga finns rapporterat.
Hjärttoxicitet
Fallrapport om förlängd QT-tid och arytmirisk. Om anamnes på QT-förlängning eller om riskfaktorer för QT-förlängning finns, bör man överväga nytta/risk balansen före behandlingsstart.
Versionsförändringar
-
Version: 1.2 2024-12-11
Justerat dagar i schemat för tydliggörande efter buggfix. -
Version: 1.1 2023-10-11
patientinfo -
Version: 1.0 2023-09-06
Regimen fastställdes