Substans
Substans | Administrering | Spädning | Grunddos/ admtillfälle |
Beräkningssätt | Maxdos/ admtillfälle |
Max ack. dos |
Infusiontid |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1. Gemcitabin | Intravenös infusion |
250 ml Natriumklorid 9 mg/ml infusion |
1000 mg/m² | kroppsyta | 30 min. | ||
2. Cisplatin | Intravenös infusion |
1000 ml Natriumklorid 9 mg/ml infusion |
50 mg/m² | kroppsyta | 1 tim. |
Anvisningar för regimen
Villkor för start av regimen
Kontroll av blodstatus inkl. neutrofila, elektrolytstatus, leverstatus och kreatinin.
Hörselkontroll enligt lokal rutin.
Villkor och kontroller för administration
Vikt eller diureskontroll.
Anvisningar för ordination
G-CSF- stöd bör ges till alla patienter.
Kontroll av blodstatus inkl. neutrofila, elektrolytstatus och kreatinin. För behandlingsstart neutrofila >1,5 och TPK >100.
Om S-kreatinin stiger mer än 25 % mellan 2 kurer görs kontroll av njurfunktion med clearancebestämning enligt lokal metod (Cystatin C, Iohexol-, kreatininclearance eller motsvarande).
Cisplatin - under behandlingsdygnet ges minst 4 liter vätska. Intravenös posthydrering kan bytas mot dryck.
Gemcitabin ger ökad strålkänslighet. Minst en vecka mellan infusion och strålbehandling, både före och efter infusionen.
Dag 8 - emetogenicitet låg.
Dosjustering rekommendation
Hematologisk toxicitet
Neutrofila < 1,5 och/eller TPK < 100 - skjut upp behandlingen en vecka.
Nadirvärden i > 5 dagar, neutrofila < 0,5 - sänk en nivå.
Nadirvärden i > 3 dagar, neutrofila < 0,1 - sänk en nivå.
Febril neutropeni (>= 38 grader och neutrofila < 1,0) - sänk en nivå.
TPK Nadir < 25 - sänk en nivå.
Om > 1 veckas fördröjning i mer än en kur pga toxicitet - sänk en nivå.
Dosnivåer:
Nivå 1 - Gemcitabin 800 mg/m2 dag 1 + 8, Cisplatin 50 mg/m2.
Nivå 2 - Gemcitabin 800 mg/m2 dag 1, Cisplatin 50 mg/m2.
Njurtoxicitet
Om GFR < 50 ml/min/1,73 - skjut upp behandlingen.
Biverkningar
Gemcitabin Intravenös infusion
Cisplatin Intravenös infusion
Vid liten urinproduktion kan vätskedrivande och/eller ökad vätsketillförsel ges.
Vävnadsskada, fibros, nekros, smärta, svullnad och erytem finns rapporterat.
Versionsförändringar
-
Version: 1.1 2020-12-04
Lagt till patientinfo -
Version: 1.0 2020-11-04
Regimen fastställdes.