Till sidinnehåll
Till cancercentrum.se
Sök i hela kunskapsbanken
Sökordsförslag
Kunskapsbanken
Kunskapsbanken
Vårdprogram
Vårdförlopp
Stöddokument
Läkemedelsregimer
Vuxna
Barn
Basfakta om läkemedel
Sök
Vårdprogram
Vårdförlopp
Stöddokument
Läkemedelsregimer för vuxna
Läkemedelsregimer för barn
Basfakta om läkemedel
Mitt konto
Uppdateringar
Cancerstudier
Om databasen
Patientmedverkan
Registera cancerstudie
Registrera ny användare
Uppdatera befintligt konto
Användaradministration
Om Kunskapsbanken
Om vårdprogram
Om vårdförlopp
Om regimbiblioteket
Integritetspolicy
Kontakt
Nationellt vårdprogram ärftliga tumörrisksyndrom hos barn och vuxna
1
Sammanfattning
2
Inledning
3
Mål med vårdprogrammet
4
Ärftlighet
5
Genöversikt
6
Utredningsgång
7
Genetisk vägledning
8
Diagnostik – genetisk analys och etiska överväganden
9
Viktiga begrepp
10
Multidisciplinär konferens
11
Primär behandling
12
Transition – övergång från barn- till vuxensjukvård
13
Omvårdnad och rehabilitering
14
Egenvård
15
Palliativ vård
16
Nivåstrukturering
17
Uppföljning av vården
18
Förslag på fördjupning
19
Vårdprogramgruppen
20
Referenser
Bilagor
Bilaga 1 PM: Rekommendationer för återrapportering av konstitutionella varianter från cancergenetiska utredningar inom klinisk patologi
Bilaga 2 Ordlista
Till toppen
Webbplatsen använder kakor
Vi använder kakor för att ge dig en bättre upplevelse av vår webbplats. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.
Nödvändiga cookies (obligatorisk)
Gör att våra tjänster är säkra och fungerar som de ska. Därför går de inte att inaktivera.
Funktionella cookies
Hjälper oss att tillhandahålla förbättrad funktionalitet och anpassning.
Statistik-cookies
Ger oss information om hur vår webbplats används som gör att vi kan underhålla, driva och förbättra användarupplevelsen.
Spara och godkänn
Godkänn alla kakor
Inställningar för kakor
Om kakor på cancercentrum.se
×
Stäng