Palliativ vård

När det gäller palliativ vård hänvisar vi till de två nationella vårdprogrammen Palliativ vård och Palliativ vård av barn.

Oavsett om det gäller barn eller vuxen är det viktigt att bemöta de frågor om ärftlighet som patienten och de närstående kan ha.

Vid misstanke om att patienten kan ha en ärftligt ökad risk för cancer bör patienten och närstående informeras om möjligheten att lämna ett blodprov som arkiveras för eventuell framtida analys. Detta blodprov skickas till närmaste klinisk genetiskt laboratorium med önskemål och DNA-extraktion och bankning, för eventuell framtida analys. Det kan vara lugnande för både patienten och de närstående att veta att det finns ett blodprov arkiverat och att detta möjliggör att en ärftlighetsutredning kan göras även efter det att patienten avlidit om indikation för detta skulle föreligga. För vissa sjukvårdsregioner finns information och remisser för arkivering publicerade på RCC. Kontakta er regionala processledare för ärftlig cancer alternativt klinisk genetik för ytterligare information.

När en patient har diagnostiserats med en ärftlighet för cancer är det angeläget att denna information kan delas med släktingar. För en person som har palliativ vård och dennes anhörig kan det vara svårt att orka eller veta hur man ska kunna dela denna information. I samtalet med patienten och dennes anhörig kan ett alternativ vara att efterhöra om man erhållit ett “familjebrev”, vilket är ett sammanfattande brev på den ärftlighetutredning som är gjord. I samtalet med patienten, efterhör om denne tillsammans med anhöriga har möjlighet att vidarebefordra detta brev till berörda släktingar.

Det pågår studier i hur släktingar kan få ta del av ärftlighetsutredningar som har genomförts. Framöver kan det finnas andra möjligheter för ärftlighetsmottagningarna att ge extra stöd för att kunna informera släktingar.