Substans
| Substans | Administrering | Spädning | Grunddos/ admtillfälle |
Beräkningssätt | Maxdos/ admtillfälle |
Max ack. dos |
Infusiontid |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. Eribulin | Intravenös infusion |
100 ml Natriumklorid 9 mg/ml infusion |
1,23 mg/m² | kroppsyta | 5 min. |
Anvisningar för regimen
Villkor för start av regimen
Överväg primär dosreduktion hos patienter som fått flera linjers behandlingar med cytostatika.
Kontroll av blod-, lever- och elektrolytstatus och kreatinin.
Anvisningar för ordination
Blodstatus inkl neutrofila. För behandlingsstart: neutrofila >1,0, TPK>75 och LPK>2,5.
Kontroll av perifer neuropati.
Dosjustering rekommendation
Hematologisk toxicitet
Neutrofila < 0,5 i mer än 7 dagar eller < 1 tillsammans med feber eller infektion och/eller TPK < 25 eller < 50 tillsammans med transfusionskrävande blödning - ge dosen 0,97 mg/m2, motsvarar 79 % av grunddosen.
Icke-hematologisk toxicitet
Grad 3-4 - ge dosen 0,97 mg/m2, motsvarar 79 % av grunddosen.
Nästa dosreduktion - ge dosen 0,62 mg/m2, motsvarar 50 % av grunddosen. Dosen ska inte ökas igen efter att den har reducerats.
Biverkningar
Eribulin Intravenös infusion
Buksmärta, stomatit, muntorrhet och reflux förekommer.
Palmar-plantar erytrodysestesi (PPE) finns rapporterat.
Huvudvärk, utmattning/fatigue och feber vanligt. Sömnsvårigheter och yrsel förekommer.
Versionsförändringar
-
Version: 1.3 2025-04-02
antieemtika -
Version: 1.2 2023-10-17
Dosreduktion rekommendation - lagt in information om hur många procent av grunddosen som de reducerade doserna motsvarar. -
Version: 1.1 2021-06-03
Patientinfo tillagd -
Version: 1.0 2021-05-18
Regimen fastställdes