Uppföljning av cancervården

Det finns inget nationellt kvalitetsregister för cancer utan känd primärtumör (CUP).

Utredningsfasen kan följas genom inrapporterad statistik om standardiserade vårdförlopp (SVF). Där följs väntetider, antalet patienter som har utretts inom SVF CUP och patienternas upplevelser av utredningen.

Det palliativa vårdinnehållet under den sista veckan i livet bör registreras i Svenska palliativregistret inom en vecka efter dödsfallet, oberoende av vilken enhet som vårdar patienten (till exempel hemsjukvård, särskilt boende, sjukhusavdelning eller hospice). I och med detta finns data på åtta av nio kvalitetsindikatorer för palliativ vård som rekommenderas i Socialstyrelsens kunskapsstöd för palliativ vård.

Cancerregistret har funnits sedan 1958 och är ett av landets äldsta hälsodataregister. Registret ger underlag för att planera och utvärdera sjukvård och förebyggande insatser såsom epidemiologisk och tumörbiologisk forskning.

Cancerregistret är inrättat enligt lag och samtliga vårdgivare är skyldiga att rapportera till registret (se Socialstyrelsens föreskrifter och allmänna råd HSLF-FS 2016:7 och HSLF-FS 2023:36). I föreskrifterna beskrivs vilka tumörtillstånd som ska rapporteras. Trots registrets namn omfattar det även förstadier till cancer, misstänkta cancerfall och vissa godartade tumörformer.

Canceranmälan ska skickas till Regionalt cancercentrum (RCC) i respektive sjukvårdsregion så snart diagnosen är ställd och uppgifterna för en anmälan finns tillgängliga. RCC kodar och vidarebefordrar uppgifterna till Socialstyrelsen.

För ytterligare information, se sidan Cancerregistret på cancercentrum.se.

För de tillstånd som beskrivs i detta vårdprogram finns inget kvalitetsregister. För dessa behöver en separat canceranmälan upprättas elektroniskt via CanINCA eller via blankett.