Kvalitetsindikatorer och målnivåer
Kvalitetsindikatorer
Det finns i dag fyra nationella källor som omnämner kvalitetsindikatorer: Svenska lungcancerregistret, standardiserade vårdförlopp (SVF), Nationella riktlinjer för lungcancervård från 2011 och det nuvarande vårdprogrammet för lungcancer. Många av kvalitetsindikatorerna finns med i samtliga källor, men en del finns endast exklusivt i en av källorna.
Arbetet med kvalitetsindikatorer och målnivåer måste ses som en process i förändring och måste kontinuerlig utvärderas.
Nedan redovisas kvalitetsindikatorer som är möjliga att följa upp med data från Svenska lungcancerregistret. Kvalitetsindikatorerna täcker in diagnostik, behandling, ledtider och överlevnad. I denna version av vårdprogrammet anges inga målnivåer. För målnivåer hänvisas till Svenska lungcancerregistrets rapporter respektive Socialstyrelsens nationella riktlinjer för lungcancervård från 2011.
|
Nr |
Indikator |
Process-/resultatmått |
|
1. |
PET-DT |
Andel patienter med lungcancer som genomgår PET-DT inför start av kurativt syftande terapi |
|
2. |
EBUS |
Andel patienter som genomgått EBUS under utredningen |
|
3. |
DT/MR hjärna inför kurativt syftande behandling |
Andel patienter med lungcancer stadium III där kemoradioterapi planeras som genomgår DT/MR hjärna |
|
4. |
Molekylärpatologisk testning |
Andel patienter med NSCLC, där minst EGFR, ALK, ROS1 och BRAF genomförts |
|
5. |
MDK |
Andel av alla patienter som är bedömda på multidisciplinär konferens (MDK) inför primär behandling |
|
6. |
Lokaliserad sjukdom Kurativt syftande behandling |
Andel patienter med icke-småcellig lungcancer, stadium I–II, PS 0–2, som får kurativt syftande kirurgi eller SBRT |
|
7. |
Lokalt avancerad sjukdom NSCLC Kurativt syftande behandling |
Andel patienter med NSCLC, stadium III, PS 0–1, som får kurativt syftande kemoradioterapi |
|
8. |
Lokalt avancerad sjukdom SCLC Kurativt syftande behandling |
Andel patienter med SCLC, stadium II-III, PS 0–1 som får kurativt syftande kemoradioterapi |
|
9. |
Ledtider från remiss till start av behandling – Kirurgi 20-50-80 percentilen |
Antal dagar tills 20%, 50% respektive 80% av patienterna har genomgått kirurgi |
|
10. |
Ledtider från remiss till start av behandling – Läkemedelsbehandling vid Stadium IV 20-50-80 percentilen |
Antal dagar tills 20%, 50% respektive 80% av patienterna med tumörstadium IV som har inlett läkemedelsbehandling |
|
11. |
Ledtider från remiss till start av behandling – Kemoradioterapi (kemoterapidelen) vid stadium III 20-50-80 percentilen |
Antal dagar tills 20%, 50% respektive 80% av patienterna med tumörstadium III som har inlett kemoterapidelen av kemoradioterapi |
|
12. |
Ledtider från remiss till start av behandling – Kemoradioterapi (radioterapidelen) vid stadium III 20-50-80 percentilen |
Antal dagar tills 20%, 50% respektive 80% av patienterna med tumörstadium III som har inlett strålbehandlingsdelen av kemoradioterapi |
|
14. |
1-årsöverlevnad efter lungcancerdiagnos |
Andel patienter som är i livet ett år efter datum för lungcancerdiagnos, totalt och uppdelat på tumörstadium vid upptäckt |
|
15. |
3-årsöverlevnad efter lungcancerdiagnos |
Andel patienter som är i livet tre år efter datum för lungcancerdiagnos, totalt och uppdelad på tumörstadium vid upptäckt |
|
16. |
5-årsöverlevnad efter lungcancerdiagnos |
Andel patienter som är i livet fem år efter datum för lungcancerdiagnos, totalt och uppdelat på tumörstadium vid upptäckt |