Till sidinnehåll

Inledning

2.1

Vårdprogrammets giltighetsområde

Vårdprogrammet gäller för cancer som utgår från slemhinnan i livmoderkroppen (endometriet), vanligtvis kallad endometriecancer eller corpuscancer, ICD C54.9. Tumören kan invadera livmoderkroppens muskelvägg (myometriet) och även sprida sig via lymfkärlssystemet och blodbanan. Mer sällan växer tumören över på intilliggande organ. Livmodersarkom, som utgår från livmoderväggen och stödjevävnad, behandlas i en speciell bilaga till vårprogrammet för mjukdelssarkom, och berörs därför inte i detta vårdprogram, se Nationellt vårdprogram Buksarkom bilaga gynekologiska sarkom.

Vårdprogrammet är utarbetat av den nationella arbetsgruppen och fastställt av Regionala cancercentrum i samverkan 2024-06-18. Beslut om implementering tas i respektive region i enlighet med överenskomna rutiner. Stödjande Regionalt cancercentrum är Regionalt cancercentrum Väst.

Tidigare versioner:

Datum

Beskrivning av förändring

2012

Första versionen

2017-01-16

Version 1.1 – förändringar jämfört med tidigare version, se avsnitt 2.2.

2018-06-27

Version 1.2 – förändringar jämfört med tidigare version, se avsnitt 2.2.

2021-06-15

Version 2.0 – förändringar jämfört med tidigare version, se avsnitt 2.2.

Tidigare vårdprogram publiceras inte, men kan begäras ut från Regionala cancercentrum, info@cancercentrum.se.

2.2

Förändringar jämfört med tidigare version

Version 3.0, 2024-06-18

Då ett omfattande nationellt arbete pågår gällande omvårdnadkapitel för alla gynekologiska cancerdiagnoser, så kommer omvårdnadsdelarna i detta nationella vårdprogram att hanteras i nästa version.

Huvudsakliga förändringar:

  • Kapitel 10 Molekylär klassificering i samband med diagnos rekommenderas för bedömning av prognos och beslut om adjuvant behandling.
  • Kapitel 12 Primärbehandling:
    –  Portvaktskörtlar behöver ej tas vid de låga lymfbanorna vid högrisk tumörer.
    –  Patienter med tumör molekylärt klassificerad som p53-abnormal i stadium I och II rekommenderas postoperativ cytostatikabehandling oavsett övriga riskfaktorer.
    –  Patienter med tumör molekylärt klassificerad som POLE-muterad (oavsett p53-status) i stadium I-II rekommenderas inte adjuvant onkologisk behandling oavsett övriga riskfaktorer.
  • Indikationerna för behandling med PD-1-antikropp, ensamt eller i kombination med cytostatika eller multikinashämmare, har förändrats, vilket beskrivs närmare i kapitel 12 och 13.
  • Kapitel 7 Ärftlighet: Avsnittet rörande Lynchs syndrom.
  • Kapitel 10 Kategorisering av tumören: Små revideringar.
  • Kapitel 14 och 15 gällande omvårdnad är uppdaterad.

Tidigare versioner, se bilaga 3 Ändringar tidigare versioner.

2.3

Standardiserat vårdförlopp

För livmoderkroppscancer finns ett standardiserat vårdförlopp framtaget som gäller från och med år 2017.

Det finns ingen konflikt mellan innehållet i vårdprogrammet och det standardiserade vårdförloppet. Vårdförloppet beskriver vad som ska göras, och inom vilken tidsram, medan vårdprogrammet utvecklar hur, samt vilken evidensgrund som finns för åtgärderna i det standardiserade vårdförloppet.

Det standardiserade vårdförloppet finns delvis integrerat med texten i vårdprogrammet men kan också läsas i sin helhet i Kunskapsbanken.

2.4

Lagstöd

Vårdens skyldigheter regleras bland annat i hälso- och sjukvårdslagen (2017:30). Den anger att målet med hälso- och sjukvården är en god hälsa och en vård på lika villkor för hela befolkningen, samt att hälso- och sjukvårdsverksamhet ska bedrivas så att kraven på en god vård uppfylls. God vård definieras enligt Socialstyrelsen som kunskapsbaserad, ändamålsenlig, säker, patientfokuserad, effektiv och jämlik. Vårdprogrammet ger rekommendationer för hur vården ska utföras för att uppfylla dessa kriterier. Dessa rekommendationer bör därför i väsentliga delar följas för att man ska kunna anse att sjukvården lever upp till hälso- och sjukvårdslagen.

Patientlagen (2014:821) anger att vårdgivaren ska erbjuda patienten anpassad information om bl.a. diagnosen, möjliga alternativ för vård, risk för biverkningar och förväntade väntetider samt information om möjligheten att själv välja mellan likvärdiga behandlingar (3 kap. 1–2 §). Vårdgivaren ska enligt samma lag erbjuda en fast vårdkontakt samt information om möjlighet till en ny medicinsk bedömning, även inom en annan region. Vårdgivaren ska också informera om möjligheten att välja vårdgivare i hela landet inom allmän och specialiserad öppenvård. Enligt det s.k. patientrörlighetsdirektivet ska vårdgivaren också informera om patientens rättighet att inom hela EU/EES välja och få ersättning för sådan vård som motsvarar vad som skulle kunna erbjudas i Sverige. Praktisk information om detta, t.ex. hur och när ersättning betalas ut, finns hos Försäkringskassan.

Enligt vårdgarantin (9 kap. 1 § hälso- och sjukvårdslagen) har vårdgivaren en skyldighet att erbjuda patienter kontakt samt åtgärder inom vissa tider. De standardiserade vårdförlopp som RCC har tagit fram och som regionerna har beslutat att följa anger kortare väntetider som dock inte är en del av vårdgarantin.

I hälso- och sjukvårdslagen anges också att hälso- och sjukvården har särskilda skyldigheter att ta hänsyn till barn som är anhöriga och ge dem information, råd och stöd (5 kap. 7 §).

Alla patienter har rätt till en ny medicinsk bedömning angående sin behandling. När patienten så önskar skriver behandlande läkare en remiss för ny medicinsk bedömning till annan mottagning i Sverige. När bedömningen där är klar diskuterar patienten och läkaren svaret samt vilket behandlingsalternativ som är mest lämpligt. Mer information finns på sidan Ny medicinsk bedömning vid cancer på RCC:s webbplats.

2.5

Evidensgradering

Vårdprogrammet använder evidensgraderingssystemet GRADE. För en komplett gradering ska alla ingående studier tabelleras och värderas. Detta har endast gjorts för ett urval av rekommendationerna, men principerna för GRADE-gradering har tillämpats i hela vårdprogrammet.

Ambitionen har varit att alla rekommendationer i vårdprogrammet ska vara evidensbaserade, men för att få fram ett praktiskt användbart verktyg har gruppen i vissa fall ändå behövt utfärdat rekommendationer trots bristfällig vetenskaplig evidens.

Tillförlitligheten i rekommendationer klassificeras enligt GRADE i fyra nivåer:

  • (++++) Det sammanvägda resultatet har hög tillförlitlighet.
  • (+++) Det sammanvägda resultatet har måttlig tillförlitlighet.
  • (++) Det sammanvägda resultatet har låg tillförlitlighet.
  • (+) Det sammanvägda resultatet har mycket låg tillförlitlighet. (Det innebär att det inte går att bedöma om resultatet stämmer.)

När det saknas studier som uppfyller inklusionskriterierna anges ”studier saknas”, utan klassificering.

Läs mer om systemet på SBU:s metodbok.

2.6

Förkortningar och begreppsförklaringar

Förkortning/begrepp

Förklaring

Accuracy

Diagnostisk tillförlitlighet

Adjuvant

Förebyggande tilläggsbehandling till den huvudsakliga behandlingen

AP

Antero-posterior

AUC

Area under curve

CI

Confidence interval

CTV

Targetdefinition (Clinical Target Volume)

DT

Datortomografi

DWI

Diffusionsviktade (MRT)-sekvenser

EIN

Endometrial intraepitelial neoplasi

ER

Östrogenreceptor

ERT

Extern strålbehandling

ESGO

European Society of Gynaecological Oncology

ESMO

European Society for Medical Oncology

ESTRO

European Society for Radiotherapy and Oncology

ESUR

European Society for Urogenital Radiology

FDG

Fluoro-2-deoxyglukos

FIGO

Stadieindelning samt histologisk gradering enligt FIGO

HR

Hazard ratio

ICG

Indocyaningrönt

IETA

International Endometrial Tumour Analysis

ITC

Isolerade tumörceller

LPP

Lower Paracervical Pathways

LS

Lynchs syndrom

LVSI

Lymphovascular space invasion (lymfovaskulär invasion)

MMR

Mismatch repair-proteiner

MRT

Magnetisk resonanstomografi

MSI, MSI-H

Mikrosatellitinstabilitet

NACT

Neoadjuvant chemotherapy, preoperativ cytostatikabehandling

NSMP

No specific molecular profile (ingen specifik molekylär profil)

OR

Odds ratio (oddskvot)

PAD

Patologisk anatomisk diagnos

PET/DT

Positronemissionstomografi/datortomografi

PgR

Progesteronreceptor

POLE

Polymerase epsilon

PULT

Parauterin lymph tissue

SEIC

Seröst endometrialt intraepitelialt karcinom

SLN

Sentinel lymph node, portvaktskörtel

SOEB

Salpingooforektomi bilateralt

TVU

Transvaginalt ultraljud

WHO

Världshälsoorganisationen