Inledning
Vårdprogrammets giltighetsområde
Vårdprogrammet gäller för cancer utgången från slemhinnan i livmoderkroppen (endometriet), vanligtvis kallad endometriecancer eller corpuscancer, ICD C54.9. Tumören kan invadera livmoderkroppens muskelvägg (myometriet) och även sprida sig via lymfkärlssystemet och blodbanan. Mer sällan växer tumören över på intilliggande organ.
Vårdprogrammet är utarbetat av den nationella arbetsgruppen och fastställt av Regionala cancercentrum i samverkan 2022-12-13. Beslut om implementering tas i respektive region i enlighet med överenskomna rutiner. Stödjande Regionalt cancercentrum är Regionalt cancercentrum Väst.
Tidigare versioner:
Datum |
Beskrivning av förändring |
2012 |
Första versionen |
2017-01-16 |
Version 1.1 – förändringar jämfört med tidigare version, se avsnitt 2.2 |
2018-06-27 |
Version 1.2 – förändringar jämfört med tidigare version, se avsnitt 2.2 |
2021-06-15 |
Version 2.0 – förändringar jämfört med tidigare version, se avsnitt 2.2 |
2022-12-13 |
Version 2.1 – förändringar jämfört med tidigare version, se avsnitt 2.2 |
Tidigare vårdprogram publiceras inte men kan begäras ut från Regionala cancercentrum, info@cancercentrum.se.
Förändringar jämfört med tidigare version
Version 2.1, 2022-12-13
Huvudsakliga förändringar:
- Analys av MMR proteiner rekommenderas i samband med primärinsjuknandet i endometriecancer. Dels som ett sätt att kunna hitta patienter med ärftlig cancer (Lynch syndrom), dels behandlingsprediktivt vid återfall.
- PD-1 hämmarbehandling rekommenderas vid första eller senare återfall av endometriecancer där tumören är dMMR/MSI-H. Det ska inte finnas kurativ behandling och patienten ska ha erhållit platinuminnehållande behandling adjuvant eller vid spridd sjukdom.
- Kapitel 7 Ärftlighet:
Avsnittet rörande Lynchs syndrom - Kapitel 10 Kategorisering av tumören:
Små revideringar.
Standardiserat vårdförlopp
För livmoderkroppscancer finns ett standardiserat vårdförlopp framtaget, gällande från och med år 2017.
Det finns ingen konflikt mellan innehållet i vårdprogrammet och det standardiserade vårdförloppet. Vårdförloppet beskriver vad som ska göras medan vårdprogrammet utvecklar hur, samt vilken evidensgrund som finns för åtgärderna i det standardiserade vårdförloppet.
Det standardiserade vårdförloppet finns delvis integrerat med texten i vårdprogrammet men kan också läsas i sin helhet i Kunskapsbanken.
Lagstöd
Vårdens skyldigheter regleras bland annat i hälso- och sjukvårdslagen (2017:30). Den anger att målet med hälso- och sjukvården är en god hälsa och en vård på lika villkor för hela befolkningen samt att hälso- och sjukvårdsverksamhet ska bedrivas så att kraven på en god vård uppfylls. God vård definieras enligt Socialstyrelsen som kunskapsbaserad, ändamålsenlig, säker, patientfokuserad, effektiv och jämlik. Vårdprogrammet ger rekommendationer för hur vården ska utföras för att uppfylla dessa kriterier. Dessa rekommendationer bör därför i väsentliga delar följas för att man ska kunna anse att sjukvården lever upp till hälso- och sjukvårdslagen.
Patientlagen (2014:821) anger att vårdgivaren ska erbjuda patienten anpassad information om bl.a. diagnosen, möjliga alternativ för vård, risk för biverkningar och förväntade väntetider samt information om möjligheten att själv välja mellan likvärdiga behandlingar
(3 kap. 1–2 § patientlagen). Vårdgivaren ska enligt samma lag erbjuda en fast vårdkontakt samt information om möjlighet till en ny medicinsk bedömning, även inom en annan region. Vårdgivaren ska också informera om möjligheten att välja vårdgivare i hela landet inom allmän och specialiserad öppenvård. Enligt det s.k. patientrörlighetsdirektivet ska vårdgivaren också informera om patientens rättighet att inom hela EU/EES välja och få ersättning för sådan vård som motsvarar vad som skulle kunna erbjudas i Sverige. Praktisk information om detta, t.ex. hur och när ersättning betalas ut, finns hos Försäkringskassan.
Enligt vårdgarantin (2010:349) har vårdgivaren en skyldighet att erbjuda patienter kontakt samt åtgärder inom vissa tider. De standardiserade vårdförlopp som RCC har tagit fram och som regionerna har beslutat att följa anger kortare väntetider som dock inte är en del av vårdgarantin.
I hälso- och sjukvårdslagen anges också att hälso- och sjukvården har särskilda skyldigheter att beakta barn som anhöriga och ge dem information, råd och stöd (5 kap. 7 §).
Alla patienter har rätt till en ny medicinsk bedömning angående sin behandling. När så önskas skriver behandlande läkare en remiss för ny medicinsk bedömning till annan mottagning i Sverige. När bedömningen där är klar diskuterar patienten och läkaren svaret samt vilket behandlingsalternativ är mest lämpligt. Mer information på RCC hemsida Ny medicinsk bedömning vid cancer.
Evidensgradering
Vårdprogrammet använder evidensgraderingssystemet GRADE. För en komplett gradering ska alla ingående studier tabelleras och värderas. Detta har endast gjorts för ett urval av rekommendationerna, men principerna för GRADE-gradering har tillämpats i hela vårdprogrammet.
I de fall en sådan värdering saknas, har ingen evidensgradering kunnat göras, eller så bygger värderingen på ”klinisk praxis” eller ”beprövad erfarenhet”. Ambitionen har varit att alla rekommendationer i vårdprogrammet ska vara evidensbaserade, men för att få fram ett praktiskt användbart verktyg har gruppen i vissa fall ändå utfärdat rekommendationer trots avsaknad av vetenskaplig evidens. Vårdprogrammet baseras således inte på en fullständig vetenskaplig evidensanalys.
GRADE innebär att styrkan i rekommendationerna graderas enligt följande:
Starkt vetenskapligt underlag (++++)
Bygger på studier med hög eller medelhög kvalitet utan försvagande faktorer vid en samlad bedömning.
Måttligt starkt vetenskapligt underlag (+++)
Bygger på studier med hög eller medelhög kvalitet med enstaka försvagande faktorer vid en samlad bedömning.
Begränsat vetenskapligt underlag (++)
Bygger på studier med hög eller medelhög kvalitet med försvagande faktorer vid en samlad bedömning.
Otillräckligt vetenskapligt underlag (+)
När vetenskapligt underlag saknas, tillgängliga studier har låg kvalitet eller där studier av likartad kvalitet är motsägande anges det vetenskapliga underlaget som otillräckligt.
Läs mer om systemet på SBU:s metodbok.
Förkortningar och begreppsförklaringar
Accuracy |
Diagnostisk tillförlitlighet |
Adjuvant |
Förebyggande tilläggsbehandling till den huvudsakliga behandlingen |
AP |
Antero-posterior |
AUC |
Area under curve |
CI |
Confidence interval |
CTV |
Targetdefinition (Clinical Target Volume) |
DT |
Datortomografi |
DWI |
Diffusionsviktade (MRT-)sekvenser |
EIN |
Endometrial intraepitelial neoplasi |
ERT |
Extern strålbehandling |
ESGO |
European Society of Gynaecological Oncology |
ESMO |
European Society for Medical Oncology |
ESTRO |
European Society for Radiotherapy and Oncology |
ESUR |
European Society for Urogenital Radiology |
FDG |
Fluoro-2-deoxyglukos |
FIGO |
Stadieindelning |
ICG |
Indocyaningrönt |
IETA |
International Endometrial Tumour Analysis |
ITC |
Isolerade tumörceller |
LPP |
Lower Paracervical Pathways |
LS |
Lynchs syndrom |
MMR |
Mismatch repair-proteiner |
MRT |
Magnetisk resonanstomografi |
MSI |
Mikrosatellitinstabilitet |
PAD |
Patologisk anatomisk diagnos |
PET/DT |
Positronemissionstomografi/datortomografi |
POLE |
Polymerase epsilon |
SEIC |
Seröst endometrialt intraepitelialt karcinom |
SOEB |
Salpingooforektomi |
TVU |
Transvaginalt ultraljud |
TVU |
Transvaginalt ultraljud |
WHO |
Världshälsoorganisationen |