2026-01-22 Version: 2.3
Nationellt vårdprogram akut lymfatisk leukemi, ALL
- 1 Sammanfattning
- 2 Inledning
- 3 Mål med vårdprogrammet
- 4 Bakgrund och orsaker
- 5 Ärftlighet
- 6 Symtom och tidig utredning
- 7 Diagnostik
- 8 Kategorisering av leukemin och prognosfaktorer
- 9 Multidisciplinär konferens
- 10 Val av primär behandling samt förbehandling
- 11 Ph-negativ B-ALL och T-ALL
- 12 Ph-positiv ALL
- 13 Burkittleukemi
- 14 Lymfoblastlymfom
- 15 Allogen stamcellstransplantation (allo hSCT)
- 16 Autolog hematopoetisk stamcellstransplantation
- 17 Handläggning av återfall och refraktär sjukdom
- 18 Understödjande vård
- 19 Palliativ vård och insatser
- 20 Omvårdnad och rehabilitering
- 21 Egenvård
- 22 Uppföljning
- 23 Nivåstrukturering
- 24 Kvalitetsregister
- 25 Kvalitetsindikatorer och målnivåer
- 26 Referenser
- 27 Förslag på fördjupning
- 28 Vårdprogramgruppen
-
Bilagor
- Bilaga 3 Ph-negativ ALL. Dosreduktion av NOPHO ALL 2008, CNS och extramedullär sjukdom
- Bilaga 4 Ph-negativ ALL Dosreduktion av NOPHO ALL 2008, med och utan blinatumomab
- Bilaga 5 Ph-negativ ALL Behandlingsprotokoll för patienter över 70 år och kurativ intention
- Bilaga 6 Ph-positiv ALL Behandlingsprotokoll yngre patienter
- Bilaga 7 Ph-positiv ALL Behandlingsprotokoll äldre patienter - SVALL/EWALL
- Bilaga 8 Kurer vid behandlingssvikt och återfall, med remissionssyfte
- Bilaga 9 CNS-leukemi
- Bilaga 10 Testikelengagemang
- Bilaga 11 ”Bulky disease” mediastinalt
- Bilaga 12 Behandling med högdos metotrexat (0,5–5 g/m²/dygn)
- Bilaga 13 Leukovorin/folinsyra-rescue
- Bilaga 14 Patientinformation om registrering av personuppgifter i Blodcancerregistret
- Bilaga 15 Funktionsstatus enligt WHO