Nationellt vårdprogram akut myeloisk leukemi, AML

• 1 Sammanfattning
• 2 Inledning
• 3 Mål med vårdprogrammet
• 4 Bakgrund och orsaker
• 5 Ärftlighet
• 6 Symtom och tidig utredning
• 7 Diagnostik
• 8 Remissionskriterier
• 9 Riskgruppering och indikationer för ALLO-hSCT i CR1
• 10 MRD – measurable residual disease
• 11 Multidisciplinär konferens
• 12 Primär behandling
• 13 Akut Promyelocytleukemi (APL)
• 14 Återfall och refraktär AML
• 15 Blastisk plasmacytoid dendritcellsneoplasi (BPDCN)

• 16 Handläggning av några speciella kliniska situationer
• 17 Allo-hSCT vid AML
• 18 Autolog hSCT
• 19 Underhållsbehandling
• 20 Understödjande vård
• 21 Omvårdnad och rehabilitering
• 22 Egenvård
• 23 Palliativ vård och insatser
• 24 Uppföljning
• 25 Nivåstrukturering
• 26 Uppföljning av cancervården
• 27 Kvalitetsindikatorer och målnivåer
• 28 Förslag på fördjupning
• 29 Vårdprogramgruppen
• 30 Referenser

Bilagor

• Bilaga 1 Funktionsstatus enligt WHO
• Bilaga 2 Provtagningsanvisning för benmärg och blod
• Bilaga 3 Klassifikation av AML enligt WHO 2022
• Bilaga 4 Klassifikation av AML enligt ICC 2022
• Bilaga 5 Genetiska avvikelser vid AML
• Bilaga 6 AML-specifik behandling – de viktigaste läkemedlen
• Bilaga 7 Hereditära myeloiska maligniteter
• Bilaga 8 Patientinformation om medverkan i kvalitetsregister
• Bilaga 9 Summary in English