Nationellt vårdprogram akut myeloisk leukemi, AML

• 1 Sammanfattning
• 2 Inledning
• 3 Mål med vårdprogrammet
• 4 Bakgrund och orsaker
• 5 Ärftlighet
• 6 Symtom och tidig utredning
• 7 Diagnostik
• 8 Remissionskriterier
• 9 Riskgruppering och indikationer för ALLO-hSCT i CR1
• 10 MRD – measurable residual disease
• 11 Multidisciplinära konferenser
• 12 Primär behandling
• 13 Akut Promyelocytleukemi (APL)
• 14 Blastisk plasmacytoid dendritcellsneoplasi (BPDCN)
• 15 Handläggning av några speciella kliniska situationer

• 16 Allo-hSCT vid AML
• 17 Autolog hSCT
• 18 Underhållsbehandling
• 19 Behandling av återfall
• 20 Understödjande vård
• 21 Omvårdnad och rehabilitering
• 22 Egenvård
• 23 Palliativ vård och insatser
• 24 Uppföljning
• 25 Nivåstrukturering
• 26 Uppföljning av cancervården
• 27 Kvalitetsindikatorer och målnivåer
• 28 Referenser
• 29 Förslag på fördjupning
• 30 Vårdprogramgruppen

Bilagor

• Funktionsstatus enligt WHO
• Provtagningsanvisning för benmärg och blod
• Klassifikation av AML enligt WHO 2022
• Klassifikation av AML enligt ICC 2022
• Genetiska avvikelser vid AML
• AML-specifik behandling – de viktigaste läkemedlen
• Hereditära myeloiska maligniteter
• Patientinformation om medverkan i kvalitetsregister
• Summary in English